- ¥130 - 2450
- 百奥莱博
- 北京
- WE0277
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
长期
- 英文名：
Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
- 库存：
949
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖SDS-PAGE快速电泳液库存在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：SDS-PAGE快速电泳液
品牌：百奥莱博
英文名：Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
编号：WE0277
规格：500ml
SDS-PAGE是蛋白质科学研究中最为常用的技术之一，使用常规SDS-PAGE电泳缓冲液(TG，Tris-Glycin系统)进行电泳时，电泳所需的时间一般为90分钟左右(mini胶)，应用本产品可使同样的mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至20-30min，同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。本产品的使用非常简单，只需将您使用的常规TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释液，调整电压后进行电泳即可，无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。
注意事项：
1、操作时请务必佩戴手套，如溅到皮肤上，请立即用大量水冲洗。
2、本产品中含有SDS，适合变性凝胶电泳，不适合非变性凝胶电泳。
3、应用本产品所进行的SDS-PAGE的结果显示，本产品的应用会使蛋白的分辨范围发生变化，同等浓度的凝胶，其分辨的最低分子量要小于使用TG电泳缓冲液(见下表)。
操作步骤：(以Bio-Rad mini胶及相关配套设备为例)
1、本产品为10倍浓缩液，使用时用纯水10倍稀释后配制成工作液(例如：取100ml本产品后用纯水定容至1 L)。
2、将适量的本产品加入到电泳槽的内、外槽中，调整电源为恒压200-250 V进行电泳。电泳指示剂*酚蓝至凝胶底部，所需时间约20-30 min。
3、电泳完成后收集电泳槽内、外槽电泳液，4℃保存，可重复使用4-5次，但如发生浑浊请勿使用。
表1 速泳电泳液与常规TG电泳液的最佳分辨率的比较
| 凝胶浓度 | 速泳电泳液 | 常规TG电泳液8% | 20-250 kDa | 50-325 kDa10% | 15-140 kDa | 30-180 kDa12% | 10-80 kDa | 20-140 kDa15% | 5-70 kDa | 12-100 kDa |
储存条件：室温
关键词：SDS-PAGE快速电泳液,WE0277,Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
更多有关SDS-PAGE快速电泳液库存的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| WE0206 | 磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WE0150 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料) |
| WE0378 | 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0175 | 柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1～20ml) |
| WE0298 | 一步法快速WB试剂盒(兔源一抗) |
| WE0220 | X-gal溶液(20mg/ml) |
| WE0231 | DNA文库定量试剂盒(Illumina平台) |
| WE0269 | GST琼脂糖凝胶 |
| WE0349 | 抗HA标签单克隆抗体 |
| WE0144 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) |
| WE0368 | FITC标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0223 | RNA酶抑制剂 |
| WE0237 | T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK) |
| WE0250 | Rosetta(DE3)感受态细胞 |
| WE0241 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer1-12) |
| WE0390 | AP标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0159 | dNTP混合溶液(10 mM) |
| WE0256 | 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物 |
| WE0141 | 快速实时荧光定量PCR预混体系 |
| WE0246 | 2kb DNA Marker |
| WE0240 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer13-24) |
| WE0283 | Tris-甘*酸蛋白电泳液(pH8.3, 10×) |
| WE0137 | 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒 |
| WE0373 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0329 | 抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质 |
| WE0355 | 抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| WE0305 | 丽春红染色试剂 |
| WE0376 | HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ) |
| WE0402 | 唾液DNA样本保存管 |
| WE0312 | PBS(pH7.5,10×) |
| WE0391 | AP标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0254 | BL21(DE3)pLysS感受态细胞 |
| WE0213 | DNase I(不含RNase) |
| WE0360 | FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0293 | SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 |
| WE0311 | Tris-甘*酸转膜缓冲液(pH8.3,10×) |
| WE0111 | BaldStar Taq DNA Polymerase |
| WE0228 | 二代测序DNA快速建库试剂盒(Ion Torrent平台) |
| WE0331 | 抗GST标签琼脂糖介质 |
| WE0128 | 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) |
| WE0110 | 2×Babuddy MasterMix(含染料) |
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文献和实验文献对我很有启发，其中有些技术原理方面的内容如下：在含SDS缓冲液的样品中，小分子多肽的浓缩是较困难的，因为小分子多肽与SDS形成的复合体具有与SDS本身类似的电荷和大小，所以偏离了相对迁移率和分子质量对数的相互关系，因此浓缩对于小分子多肽的SDS-PAGE来说就成了一个突出问题。于是回去翻了翻自己曾经偶然跑出来的条带的模样，给我的感觉就是压缩的不好，然后还有弥散的现象（就是那种蛋白晕开的模样，例如这条带下面的波浪边缘，当然也可能是胶不均匀的原因吧，反正我当时就觉得是弥散的现象）然后我就突然有种
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
【专题讨论】Tricine-SDS-PAGE胶的使用方法与心得（可分离8KD--280KD）
先说一下Tricine胶的好处。 Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD和280KD都做出来了） 分离胶 积层胶 ddH2O 1.85 mL
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