唾液基因组DNA提取试剂盒报价

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北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应唾液基因组DNA提取试剂盒报价，产品信息：

类别：DNA纯化

英文名：Saliva DNA Extraction Kit

产品名	产品编号	包装规格
唾液基因组DNA提取试剂盒	WE0184	50次|200次

品牌：百奥莱博

英文名：Saliva DNA Extraction Kit

编号：WE0184

产地：国产|进口

  本试剂盒适合于从新鲜唾液或唾液/保存液混合液中提取基因组DNA。本产品纯化过程不需使用*酚或*仿等有毒溶剂，无需乙醇沉淀。优化的缓冲体系使DNA高效特异地结合到硅基质离心吸附柱上，PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤被有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可得到高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

 

试剂盒组成：

 

组份	50次	200次
Buffer GL	25ml	100ml
Buffer GW1(浓缩液)	13ml	52ml
Buffer GW2(浓缩液)	15ml	10ml
Buffer GE	15ml	60ml
蛋白酶K	2×25mg	180mg
蛋白酶K 储存液	2×1.25ml	2×5ml
吸附柱DM及收集管	50套	200套

 

自备试剂：无水乙醇

 

实验前准备及重要注意事项/strong>：

1、向蛋白酶K 中加入指定用量(1.25ml/9ml)的蛋白酶K 储存液使其溶解，使其浓度为20mg/ml。配制好的蛋白酶K -20℃保存，勿长时间室温放置，以免影响其活性。其他组分可以在干燥、室温(15-25℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间，可置于2～8℃。

2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。

3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。

4、使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴重新溶解。

5、如果下游实验对RNA污染比较敏感，可以在第3步中加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml)，RNase A本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：WE0225。

6、若要在室温下长时间保存唾液DNA，推荐使用本公司的唾液DNA保存管(货号：WE0402)。

 

操作步骤：

1、加入唾液样本或唾液/保存液混合液400μl 。

注意：

1)加入保存液的唾液混合物需在提取前50℃水浴1小时或50℃空气温箱2小时。

2)如需要增加样本体积，则倍比增加步骤2-4中的蛋白酶K 、Buffer GL和无水乙醇的体积，步骤5中液体可分多次转入。

2、加入40μl 蛋白酶K 。

3、加入400μl Buffer GL，涡旋震荡充分混匀，56℃水浴15-30分钟。

注意：如需去除RNA，可在上述步骤完成后，加入4μl浓度为100 mg/ml的RNase A溶液(货号：WE0225)，涡旋15秒，室温放置2分钟。

4、短暂离心以去除管盖内壁的水珠。加入400μl无水乙醇，涡旋震荡充分混匀。短暂离心。

注意：

1)加入Buffer GL和无水乙醇后要立即涡旋震荡混匀。

2)加入Buffer GL和无水乙醇后可能会产生白色沉淀，不会影响后续实验。

3)GL和无水乙醇后可能形成溶胶状产物，此时推荐进行剧烈震荡或涡旋处理。

5、上一个步骤中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱(Spin Column DM)中，若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm(～13400 ×g)离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

注意：如需进一步提高DNA纯度，可重复步骤7。

8、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。

注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。

9、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附柱的中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。

注意：

1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。

2)Buffer GE在65-70℃水浴预热，离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。

3)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响，如需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

 

储存条件：室温(15～30℃)。

唾液基因组DNA提取试剂盒报价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司

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编号	类别	名称
WE0152	核酸扩增(PCR)	快速实时荧光定量PCR的预混体系(荧光探针)(低含量ROX校正染料)
WE0352	一抗	抗GST标签单克隆抗体
WE0295	蛋白质研究	Western抗体稀释液
WE0243	核酸电泳和回收	Super DNA Ladder
WE0398	DNA纯化	游离DNA样本保存管(10ml)
WE0234	基因结构和功能	cfDNA文库定量试剂盒(Illumina平台)
WE0186	DNA纯化	鼠尾基因组DNA提取试剂盒
WE0314	蛋白质研究	免疫组化试剂盒(兔源一抗)
WE0287	蛋白质研究	SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)
WE0245	核酸电泳和回收	1kb DNA Ladder
WE0132	核酸扩增(PCR)	cDNA第一链合成试剂盒
WE0235	基因结构和功能	双链DNA荧光定量试剂盒
WE0294	蛋白质研究	Western Ladder笔
WE0357	一抗	抗GAPDH多克隆抗体
WE0106	核酸扩增(PCR)	2×BAmp MasterMix(含染料)
WE0275	蛋白质研究	Bradford蛋白定量试剂盒
WE0266	蛋白质研究	His标签蛋白纯化试剂盒(包涵体蛋白)
WE0165	DNA纯化	酵母质粒提取试剂盒
WE0175	DNA纯化	柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1～20ml)
WE0281	蛋白质研究	蛋白银染试剂盒
WE0196	RNA纯化	固定组织RNA提取试剂盒
WE0221	其他分子生物学试剂	6×DNA上样缓冲液
WE0218	其他分子生物学试剂	红细胞裂解液
WE0334	一抗	HRP标记抗V5标签单克隆抗体
WE0368	FITC标记抗体	FITC标记驴抗大鼠IgG(H+L)

 

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