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- 保存条件:
室温(15~30℃)
- 保质期:
长期
- 英文名:
NoEndo Plasmid Midi Kit
- 库存:
591
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")WE0166型无内毒素质粒中提试剂盒现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:WE0166型无内毒素质粒中提试剂盒现货
英文名:NoEndo Plasmid Midi Kit
规格:50次
编号:WE0166
产地:国产|进口
内毒素是质粒提取中常见的污染物,由于真核细胞对内毒素非常敏感,因此,如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。本试剂盒提供一种简单、快捷、高效提取无内毒素质粒的新方法,提取的质粒最大限度去除内毒素,并能有效去除基因组DNA、RNA、蛋白等污染。
本试剂盒通过碱裂解法裂解细胞,新型硅基质膜高效专一的结合质粒DNA,同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤柱,有效去除内毒素、蛋白等杂质。由本试剂盒所得质粒纯度高、质量稳定,特别适用于细胞转染,同时也可用于DNA测序,PCR,基于PCR的突变,体外转录,转化细菌,内切酶消化等下游实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| Buffer P1 | 30ml |
| Buffer P2 | 30ml |
| Buffer E3 | 30ml |
| Buffer PS | 15ml |
| Buffer PW(浓缩液) | 10ml |
| Endo-Free Buffer EB | 10ml |
| RNase A(10 mg/ml) | 600μl |
| 过滤柱FM及收集管 | 50套 |
| 吸附柱DL及收集管 | 50套 |
自备试剂:无水乙醇、异丙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,更长时间保存可置于2~8℃,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer E3,使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
操作步骤:
1、取5-15ml过夜培养的菌液,加入离心管(自备)中,13000rpm(~~~16200×g)离心1分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入500μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀8-10次,使菌体充分裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
4、向离心管中加入500μl Buffer E3,立即上下颠倒混匀8-10次,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。13000rpm离心5分钟,吸取上清,将上清加入过滤柱FM中(已装入收集管),13000rpm离心1分钟过滤,将收集管中的滤液转移到离心管(自备)中。
注意:
1)Buffer E3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
2)吸附柱的最大容积为750μl,所以上清液请分两次过滤,并混合于同一自备离心管中。
5、向滤液中加入450μl异丙醇,上下颠倒混匀。
6、柱平衡:向已装入收集管的吸附柱中加入200μl Buffer PS,13000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
8、13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:吸附柱的最大容积为750μl,所以第5步中所得溶液分多次过柱。
9、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
10、将吸附柱重新放回收集管中,13000rpm离心1分钟。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
11、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位加入100-200μl Endo-Free Buffer EB,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。-20℃保存质粒。
注意:
1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,适当延长吸附和洗脱的时间,可以增加提取效率。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。
储存条件:室温(15~30℃)
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