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- Ybscience
- 中国/上海
- hz80202-501
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column PAGE DNABACK
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
50 次/盒
聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前 市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段。它具有下列特点:
1. 可以回收50-500 bp范围内的各种长度的单链或双链DNA。
2. 溶液A中含有DNA助沉剂RNADOWN，使100 bp以下的DNA回收率高达 80%以上（注意：DNA长度越长，回收率越低）。
3. 一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
4. 扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
柱式DNA PAGE胶回收试盒-Column PAGE DNABACK使用及效果
将含DNA的PAGE胶条约30-100 mg 放入离心管中，用枪头捣碎，加入0.3 mL溶液A，摇床室温摇晃3小时（大片段需要延长时间到12-16小时），室温离心 后将上清转移到离心管中，加0.9 mL的通用溶胶液和0.3 mL溶液B，混匀后分两次 上柱，用通用洗柱液洗柱一次后，干甩一次，加30-100 μL DNA洗脱液离心即得回 收的DNA片段。
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
柱式DNA PAGE胶回收试盒-Column PAGE DNABACK冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料） 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料） 5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料） 0.5ml
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文献和实验盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
里的DNA条带，并将成功的方法反馈给Qiagen。于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol，虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化，不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布，毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家，从此，你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带，而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液：diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM
Separation of DNA Oligonucleotides Using Denaturing Urea PAGE
Denaturing urea polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) allows the separation of linear single-stranded DNA molecules based on molecular weight. This method can be used to analyze or purify short synthesized DNA oligonucleotides or products
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