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- Ybscience
- 中国/上海
- hz70908-301
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
PAGE DNABACK
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
30 次/100 次盒
本产品可以用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收单链或双链的、长度在20-200 bp或nt 的DNA片段。
本产品特点如下：
1. 适合于回收200 bp以下的DNA片段。
2. 操作简单，整个过程只有浸泡和离心沉淀两步组成。
3. 纯度高，回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR等反应。
4. 回收率高，一般在大于70%。 5. 适用于回收单和双链DNA的回收。
DNA PAGE胶回收试剂盒-PAGE DNABACK使用及效果
用枪头将含DNA条带的聚丙烯酰胺凝胶块在1.5 mL塑料离心管中充分捣碎，加入500 μL溶液A，37℃摇晃保温过夜，13000 g室温离心10分钟，小心将上清转移到一个新的 1.5 mL塑料离心管中，加入1 mL溶液B，充分混匀，室温13000离心10分钟，弃上清后 用1 mL 溶液C洗涤一次，DNA沉淀溶于20-50 μL DNA洗脱液中待用。
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文献和实验频率。我们的 SSR 有很多优点呀，比如在真核生物基因组中分布较为广泛（植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR）、可以轻松鉴别纯合子杂合子（微卫星共显性遗传）、所需 DNA 量较少（单位以 ng/ul 计）、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法，对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳，一直效果不错，新生刚来的时候，就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶（俗称「跑槽」，233333）开始进行基因的图位克隆的。理想
里的DNA条带，并将成功的方法反馈给Qiagen。于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol，虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化，不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布，毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家，从此，你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带，而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液：diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM
蛋白质就可检出。 琼脂糖凝胶电泳也常用于分离、鉴定核酸，如DNA 鉴定，DNA 限制性内切核酸酶图谱制作等。由于这种方法操作方便，设备简单，需样品量少，分辨能力高，已成为基因工程研究中常用实验方法之一。 二、DNA 的琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳对核酸的分离作用主要是依据它们的相对分子量质量及分子构型，同时与凝胶的浓度也有密切关系。 1、核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系 （1）DNA 分子的大小 在凝胶中，DNA 片段迁移距离（迁移率）与碱基
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