- ¥240 - 590
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY70908-30
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
PAGE DNABACK
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
30 次/100次
本产品可以用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收单链或双链的、长度在20-200 bp或nt 的DNA片段。
本产品特点如下：
1. 适合于回收200 bp以下的DNA片段。
2. 操作简单，整个过程只有浸泡和离心沉淀两步组成。
3. 纯度高，回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR等反应。
4. 回收率高，一般在大于70%。 5. 适用于回收单和双链DNA的回收。
DNA PAGE胶回收试剂盒使用及效果
用枪头将含DNA条带的聚丙烯酰胺凝胶块在1.5 mL塑料离心管中充分捣碎，加入500 μL溶液A，37℃摇晃保温过夜，13000 g室温离心10分钟，小心将上清转移到一个新的 1.5 mL塑料离心管中，加入1 mL溶液B，充分混匀，室温13000离心10分钟，弃上清后 用1 mL 溶液C洗涤一次，DNA沉淀溶于20-50 μL DNA洗脱液中待用。
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
里的DNA条带，并将成功的方法反馈给Qiagen。于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol，虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化，不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布，毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家，从此，你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带，而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液：diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM
频率。我们的 SSR 有很多优点呀，比如在真核生物基因组中分布较为广泛（植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR）、可以轻松鉴别纯合子杂合子（微卫星共显性遗传）、所需 DNA 量较少（单位以 ng/ul 计）、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法，对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳，一直效果不错，新生刚来的时候，就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶（俗称「跑槽」，233333）开始进行基因的图位克隆的。理想
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