- ¥197
- Ybscience
- 中国/上海
- hz90602-501
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNAMETER（3）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海 沪震生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
此系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单 个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的 含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所 以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很 好。每次加样量为5 μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲 液兼容。
AeraSeal Film(25)
AeraSeal Film(50)
Sealing film(25)
Sealing film(100)
Multi-Channel Diposable reservoir(10pk)
12-channel reservoir(5/pk.4pk/case)
E-Z 96 Lysate Clearance Plate（10）
DNA电泳分子量标准（3）-DNAMETER（3）E-Z 97 Lysate Clearance Plate（100）
Homogenizer Spin Column(200)
EZ 96 Homogenization plate（4）
EZ 96 Homogenization plate（1）
Rnase Free Dnase Set（50）
RNase A(400ul)
RNase A(5ml)
Proteinase K,30mg
Proteinase K,100mg
Proteinase K,1g
OB Protease,30mg
OB Protease,100mg
Lysozyme A（2500U）
Lysozyme A（10000U）
LyticaseA（2500U)
LyticaseA（10000U)
0.1mm-0.2mm Glass Beads(50g)
0.1mm-0.2mm Glass Beads(500g)
0.4mm-0.6mm Glass Beads(50g)
0.4mm-0.6mm Glass Beads(500g)
99.8%盐酸胍（500g）
99.5%异硫氰酸胍（500g)
Solution I, 250ml
Solution II, 250ml
Solution III, 250ml
Neutralization Buffer, 250ml
Buffer SE, 250ml
Buffer T1, 250ml
Buffer T2, 250ml
Buffer T3, 250ml
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
S rRNA 的电泳和分析评估纯化的 RNA 的两个样品的完整性。（C）在凝胶上测定 DNA 片段化的效率和片段化 DNA 的分布。（M=分子量标准品。RNA 样品在变性凝胶上运行。） d. 检测混合样品中的目标序列 凝胶电泳是通过探针杂交检测核酸库中的靶序列的工作流程的关键部分（图 5，图 6）。其中，探针指的是具有已知序列的单链核酸，专用于通过碱基互补与目标序列结合。 对于 DNA 片段分析，Southern 印迹法和限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）分析是两种众所周知的技术，其中使用电泳
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