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- Ybscience
- 中国/上海
- hz111008-501
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
PS Erasol （For DNA）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50 次/盒
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖 （Polysaccharide，PS）污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为 此北京天恩泽开发了非酶法多糖清除剂（DNA专用），它具有下列特点：
1. 高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。
非酶多糖清除剂（DNA专用）-PS Erasol （For DNA）使用及效果
将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀，加入 15 uL的溶液B，充分吹打混匀，加入150 uL的氯，充分振荡半分钟，12000- 15000 g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中，在最上清液中 加入两倍体积（200 uL）的微量核酸沉淀剂，混匀后12000-15000 g离心10-20 分钟，小心弃上清，加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000- 15000 g离心2分钟，小心弃上清。短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体 （约50 uL）后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。100820-100 干粉型LB-Lennox培养基 100ml 190
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文献和实验。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。 2.将匀浆样品在室温（15～30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。 3.可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2～8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。 4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。 5. 2-8℃10000×g离心15
可以放宽。例如，对血液样品来说，有些酶是不要求立即冻存的。每一种组织的制备和保存方法均列在表1 中，表中同时列出了每种样品的用途。快速冻存时样品可放人液氮、干冰中或直接放入－70℃冰箱。冻存样品可在—70℃液氮、冰箱、干冰或－20℃冰箱中保存和运输。样品冻存及运输均以放入液氮中效果较好。非冻结冰箱是不能用的。 1.2.l 用于染色体研究的软组织的处理 室温下将全部或部分样品浸入0.9%的生理盐水中，在数分钟内将样品送至实验室，最迟也要在1～2 小时之内送到。 研究染色体能看到有丝分裂和减数
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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