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- Ybscience
- 中国/上海
- hz70801-151
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Erasol-2
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
15次/盒
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍（根据PCR检测）而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 本身不含RNase污染。
3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-freeDNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 可以用于小RNA中DNA污染的清除。
非酶DNA清除剂-2-DNA Erasol-2使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备氯仿，振荡后室温离心1-3分钟，加两倍体积的溶液B，混匀后离心10分钟，用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
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文献和实验为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中，要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（ top- oisomeraseⅠ），通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（ topoisomeraseⅡ）。属于Ⅰ型的拓扑异构酶，有大肠杆菌的ω蛋白（ω -protein，由分子量 11万
huahualian7 急急急问：DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶？ 谢谢啊！ zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙，然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
HLA 基因表达中的非 DNA 结合蛋白 Ⅱ类反式激活因子(claSSⅡtrans-activator，CⅡTA)为非DNA结合蛋白，在HLA基因表达中以协同激活分子的形式发挥主导开关(masterSWltCh)的作用。CⅡTA分子含有几个在转录激活中起重要作用的结构域。氨基端为酸性结构域，显示乙酰基转移酶活性，并结合几种参与染色质重塑的其他协同激活因子如CBP(CRE―binging protern)和130b1；中段为富含脯氨酸和丝／苏氨酸的P／S／
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