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100
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柯雷生物
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50ug
宿主:E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
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文献和实验果糖才是肥胖的真凶?Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
,丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸(PEP)的比例显著降低,与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外,PKM2 在缺氧组织中的表达很高,例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源:Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中,然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖(F1P)。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖(FBP),因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现,F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点,而且一旦结合就能够直接抑制 PKM2
Redox Biol:华中科技大学同济医学院黄恺团队揭示这个抑癌基因在肥胖中的关键作用
Biology 2. FBW7 介导 PKM2 的泛素化和降解 接下来,通过质谱技术分析了高脂饲养后小鼠腹腔巨噬细胞的差异表达蛋白,发现 PKM2(丙酮酸激酶 M2)在肽命中列表中得分最高。排除 FBW7 缺陷对 PKM2 转录水平的影响后,筛选得到 Ser37(第 37 位丝氨酸),位点突变后证明 FBW7 通过 Ser37 介导 PKM2 的泛素化。图片来源:Redox Biology 3. FBW7 通过巨噬细胞中的 PKM2,转移糖酵解以抵抗氧化应激 研究人员分析了糖酵解代谢产物的水平,FBW7
293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因,治疗恶性肿瘤、心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展;利用腺病毒载体在包装细胞293中表达分泌性蛋白质,如蛋白酪氨酸激酶1C等亦成为生产重组蛋白的一条途径。因此完善293细胞的大规模培养技术具有越来越重要的市场意义。哺乳细胞的大规模培养方式有三种:贴壁培养、微载体培养、无血清悬浮培养。这三种方式均可用于293细胞的大规模培养。 293细胞特性 293细胞是用5型腺病
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