补体成分1q子成分样蛋白1(C1qL1)重组蛋白 

补体成分C1(C1q/C1r/C1s)

补体成分 C1(C1q/C1r/C1s)   补体成分：C1q 血清浓度(μg/ml)：75         分子量(kDa)：410      亚单位(链)及分子量(kDa)：A：24各6条B：23各6条C：22各6条                   生物学活性：识别IgG、IgMFc的补体结合点   补体成分：C1r  血清浓度(μg/ml)：50         分子量(kDa)：85

【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法

相信如何提高目的重组蛋白的诱导表达量是很多同学在研究中都会遇到的问题。记得小编在读书的时候就经常在研究这个问题，泡了无数论坛，看了无数帖子，尝试过IPTG的诱导浓度、培养基成分、诱导温度、诱导时间，甚至让别的公司帮忙做密码子优化（将目的片段通过全基因合成的方式合成出来）。总的来说，提高IPTG浓度是可以提高目的蛋白的诱导表达量的，但一般也就用到1mM的浓度，再高对细胞有毒性； 培养基营养越丰富，表达量越高，所以如果追求表达量的话，就不要用LB培养基了，用自动诱导培养基吧； 诱导温度，温度越低

重组蛋白制备工艺优化策略

的诱导剂浓度相同。重组蛋白在所有细胞中的表达水平相当时，减少诱导剂的效果更好。（2）检查密码子构成，使其适应宿主菌的密码子偏好。稀有密码子，尤其是位于重组蛋白N端的和大量集中的稀有密码子，会降低mRNA稳定性，显著降低翻译速度，引起翻译提前中止、翻译移码和突变。将这些稀有密码子（尤其是N端！）突变为宿主偏好的密码子，能够显著提高表达水平。改善蛋白稳定性。能够引起蛋白降解的因素很多，从蛋白自身性质到宿主性质不一而足，如果重组蛋白在表达时就被降解，表达量和稳定性就会受到很大影响。在大肠杆菌中表达重组蛋白，需要