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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
12个月
- 库存：
100
- 供应商：
柯雷生物
- 规格：
50ug
宿主：E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签：N-terminal His Tag
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
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文献和实验来自于 HIV 病人，在这种特殊的情况下，我们希望能够对样本做固定处理或者是预固定处理，这样会大大增加操作人员的安全性。对蛋白翻译后修饰的检测在蛋白翻译后修饰（磷酸化、乙酰化、甲基化等）的研究过程中，固定剂不仅可以有效的「固定」住翻译后修饰的位点（丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等），也可以防止目标位点在活细胞中很快降解（比如磷酸酶会去除磷酸化修饰、去甲基化酶会移除甲基化修饰等）。下面的例子是用 IL- 6 的重组蛋白刺激人外周血 15 分钟后看 STAT3 第 705 位酪氨酸的磷酸化水平，在刺激完样本后就需要
Bio 大部分抗体和重组蛋白，比较合适的保存方式是：抗体分装后保存在 - 20℃，重组蛋白分装后保存在 - 80℃。（1）分装可以最大程度的降低反复冻融对抗体和重组蛋白活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体和重组蛋白造成的污染可能性。（2）分装的量以一次实验用完为好，最少不能少于 10µl 每份。因为分装体积越小，抗体和重组蛋白的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。（3）复融后的分装抗体和重组蛋白如果一次用不完，将剩余母液保存在 4℃，避免再冻起来。（4）抗体和重组蛋白工作液应该
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化，只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
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