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- HZbscience
- 中国/上海
- HZ101003-100
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输 和-20℃保存外，其余成分可以常温 运输和保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RAPD PCR Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
100次盒
RAPD PCR试剂盒（含银染）产品及特点：
RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA）即随机扩增多态性DNA标记，它是建立在PCR（Polymerase Chain Reaction）基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。它以基因组DNA为模板, 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列（通常为10 个碱基对）为引物，在热稳定的DNA聚合酶（Taq 酶）作用下, 进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后，在紫外透视仪上检测多态性。RAPD-PCR原理如下：
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。本试剂盒除了含有RAPD PCR所需要的Taq酶，引物及缓冲液以外，还包含了后续的核酸银染试剂，免去了制备染色试剂的的繁琐过程，使实验效率大大提高。
使用及效果
RAPD PCR试剂盒（含银染）详细操作步骤较多，不在此赘述，请参考使用手册。
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文献和实验（珠江水产研究所，农业部热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广州510380） 摘 要 通过血液提取鲮鱼（Cirrhina molitorella）基因组 DNA，对珠江流域不同居群的58 个鲮鱼进行了RAPD 遗传分析。利用23 个10mer-寡聚核苷酸引物扩增样品，共检测了98 个位点，多态位点为35 个，多态位点百分率为35．7％。单一引物检测的位点数为1-9。野生居群的多态性较池养居群多，野生居群中以北江多态性最少，遗传
时一般RAPD带有5-15条, 大小0.1-2.0kb。2、 特异性的DNA带可以克隆作为一个新的分子标记应用。
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，随机扩增的多态性DNA)。尽管RAPD技术诞生的时间很短, 但由于其独特的检测DNA多态性的方式以及快速、简便的特点,使这个技术已渗透于基因组研究的各个方面。该RAPD技术建立于PCR技术基础上,它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体
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