- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 英文名:
SP-Sepharose FF
- 库存:
大量现货
- 供应商:
上海研谨生物
- CAS号:
N/A
- 规格:
25ml
| 货号 | 产品名称 | 英文名称 | CAS号 | 产品特征 |
| Js14077-100ml | SP琼脂糖凝胶FF | SP Sepharose Fast Flow | BR | |
| Js14077-25ml | SP琼脂糖凝胶FF | SP Sepharose Fast Flow | BR |
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SP琼脂糖凝胶FF——BR
英文名: SP Sepharose Fast Flow
储存条件: 2-8℃
外观: 含20%乙醇,底部为乳白色胶体
S14077-25ml BR ¥240元
S14077-100ml BR ¥800元
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文献和实验一、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质(琼脂糖凝胶)的样品孔中,并置于静电场上。由于DNA分子的双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基,因此在电场中向正极移动。在一定的电场强度下,DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样,因而可依据DNA分子的大小来使其分离。 凝胶电泳不仅可分离不同分子质量的DNA,也可以分离相对分子质量相同,而构型不同的DNA分子。在电泳
【实验目的】 了解和掌握双向电泳技术,并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。 【实验原理】 DNA 分子有线状的,还有一些非线状的,如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类:中性/中性双向凝胶电泳和中性/碱性双向凝胶电泳技术。它们的工作原理如下: 中性/中性
)蔗糖水溶液,贮存于 4℃。(作用:增加样品密度以保证DNA沉入加样孔内;使样品带有颜色便于简化上样过程;其中的染料在电场中以可以预测的泳动速率向阳极迁移。 在0.5 ×TBE琼脂糖凝胶电泳中溴酚蓝的迁移率约与300bp的线状双链DNA相同,而二甲苯氰FF约与4000bp的DNA相同。) 4 DNA Maker标准分子量: λDNA/EcoR I+ Hind III Maker 5. 1% 琼脂糖凝胶:称取1g琼脂糖于三角烧瓶中,加100ml 1×
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