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上海研谨生物
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500ml
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文献和实验用考马斯亮蓝 R - 250 染色 1. 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2. 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3. 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4. 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液
85%(w/V)的磷吱l00m1.加水定容到1L (一)标准曲线的绘制 在试管中分别加入含0、10、20、30、40、50、60ug标准蛋白质溶液,用水补足到60ul,加3m1染色液,混匀后室温放置15分钟,至595nm处比色测定。以蛋白质含量为横坐标,A595的值为纵坐标绘制标准曲线。 (二)测定 取未知浓度的样品60ul,同上测定,从标准曲线上查出相应的含量。 该方法反应快、操作简便、消耗样品少,但不同蛋白质间的差异大,标准曲线的线性不好,显色受时间和温度影响较大。考马斯亮蓝染色
常用的标记法有染色、耳缘剪孔、烙印、号牌等方法。 (一)颜料涂染 这种标记方法在实验室最常使用,也很方便。 经常应用的涂染化学药品有: ①、涂染红色:0.5%中性红或品红溶液。 ②、涂染黄色:3~5%苦味酸溶液。 ③、黑色:煤焦油的酒精溶液。 ④、涂染咖啡色:2%硝酸银溶液。 标记时用毛笔或棉签蘸取上述溶液,在动物
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