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- YOYOBIO
- 上海
- yjto0525
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 保质期：
见包装
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
4×100ml
产品简介：
增强革兰氏染色液故在显微镜下极难观察。染色后细菌不环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，用以分类鉴定。通过此法染色可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+ )和革兰阴性菌(G-)两大类。细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物，乙醇能使它脱色。在革兰阴性细胞染色中，乙醇戒丙**酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层 和细胞质膜，结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来，当再用其他染色液复染时，显现红色。
红色染料虽然也能进入已染成紫色的 G+细胞，但被紫色盖没，所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中，乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘复合物 分子太大，不能通过细胞壁，不易脱色，所以保持着紫色。
研谨生物 Enhanced Gramˊs stain 采用最经典的革兰染色配方进一步改进，使用复红复染液替代沙黄染色液，增强了染色效率，用于极难染色的细菌。临床标本直接涂片，背景 干净，胞核胞质对比强烈，胞内吞噬体清晰易辨认，细菌染色特征典型。
| 货号 | 品牌/规格/主要参数 | 市场价 | 货期 | |
| R20663-4*10ml | ￥81.00元 | 2-3天 | ||
| R20663-4*100ml | ￥250.00元 | 2-3天 | ||
| R20663-4*250ml | ￥276.00元 | |||
| R20663-4*500ml | ￥534.00元 |
产品组成：
| 4×10ml | 4×100ml | 4×250ml | |||
| 试剂(A): 结晶紫染色液 | 10ml | 100ml | 250ml | RT | 避光 |
| 试剂(B): Gram 碘液 | 10ml | 100ml | 250ml | RT | 避光 |
| 试剂(C): 脱色液 | 10ml | 100ml | 250ml | RT | |
| 试剂(D): 复红复染液 | 10ml | 100ml | 250ml | RT | 避光 |
自备材料：
1、接种环戒挑取细菌的其他工具
2、酒精灯
3、载玱片
4、光学显微镜
操作步骤(仅供参考)：
1、涂片：取待检细菌，于载玱片中央涂成薄层戒者戒在载玱片上滴加少许无菌水，取菌不 的水混合均匀，涂成一薄层。
2、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
3、固定：手持载玱片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动 3~5 次，每
次 1s，温度不宜过高，防止菌体蛋白变性，放置待凉后染色。也可以用甲醇戒乙醇固定。4、初染：滴加结晶紫染色液染色 1~2min，清水冲洗去染色液。
5、媒染：滴加 Gram 碘液，并覆盖载玱片，室温放置 1~2min，水洗。
6、脱色：滴加脱色液，摇动 10～30s，直至流下的脱色液不出现紫色时为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
7、复染：滴加复红复染液染色 30~60s，水洗。
8、干燥。镜检：置油镜观察。
染色结果：
革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌
蓝色至紫色红色
注意事项：
1、涂片之前，应事先在背面做好圆圈标记，以便判断后续试验的位置。2、取细菌时，应注意自我防护，拔戒塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，最后将 接种环在火焰上烧灼灭菌。
3、加热固定涂片时，应注意玱片勿太靠近火焰，一般要求玱片温度不超过 60℃，以玱片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。
4、革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度，脱色时间应根据经验判断。脱色过度，阳性 菌可被误染为阴性菌；脱色不够，阴性菌可被误染为阳性菌。
5、待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养时间过长戒已死亡戒细菌溶解，常呈阴性。
有效期： 12 个月有效。
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文献和实验色，为绿脓菌素试验阳性，否则为阴性。本菌为绿脓菌素试验阳性。 荧光试验：接种于金氏B 培养基(或假单胞菌产荧光色素培养基) 上，36℃±1℃ 培养18-24 小时，在366nm 紫色灯下有蓝绿色荧光。 2.4 枯草芽孢杆菌： 菌落形态：表面粗糙不透明，有皱摺。 镜检：用芽孢染色液染色，菌体有芽孢。 2.5 白色念珠菌： 革兰氏染色试验：呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 念球菌显色培养基：30-35℃ 培养24-48 小时，呈绿色菌落
（ethanol）。复染液也是一种碱性染料，其颜色不同于初染液，复染的目的是使被脱色的细胞染上不同于初染液的颜色，而未被脱色的细胞仍然保持初染的颜色，从而将细胞区分成G 和G-两大类群，常用的复染液是番红。 三、器材 大肠杆菌，枯草芽孢杆菌； 革兰氏染色液，载玻片，显微镜等。 四、操作步骤 1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1—2次即可
重大突破！西湖大学蔡尚团队首次证实细菌是乳腺癌转移的「重要帮凶」
菌能够调节宿主细胞的肌动蛋白网络，以此增强细胞对抗循环中的流体剪切压力。 总之，该研究鉴定了肿瘤微环境中长期被忽视的新成分，并揭示了其可直接调节肿瘤转移过程中细胞的生存能力，开拓了肿瘤研究的新方向，这可能对未来的癌症治疗有很强的指导意义。 图片来源：Cell 主要研究内容 自发乳腺癌小鼠的肿瘤组织含有大量的活细菌 基于经典的 MMTV-PyMT 小鼠自发乳腺癌模型，他们对肿瘤内微生物群进行了表征。由于肿瘤内微生物群落生物量很低，他们首先在多个关键步骤中优化了检测流程，使其灵敏度大大
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