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上海研谨生物
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4×50ml
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水浸泡3 h,1 h换液1次;(7)重复(3)~(6)再萃取1遍,最后将萃取后的脊髓组织置于冷冻干燥机中冻干,60Co照射消毒,照射剂量2.5 Gy,消毒后-80 ℃冰箱保存. 1.3 组织学观察 1.3.1 HE染色 将化学萃取的脊髓支架和大鼠正常脊髓用10%中性甲醛缓冲液固定,常规石蜡包埋,两种标本均行横切片和纵切片,切片后进行HE染色,光镜观察. 1.3.2 髓鞘染色(Weil
,对下游单细胞测序和流式分析产生影响,可以通过使用不同尺寸的滤器,去除细胞结团。 (3)髓鞘是一种特殊的膜,它包裹并保护着周围神经系统和中枢神经系统的神经轴突。在幼鼠的脑组织样本解离过程中会产生大量的髓鞘碎片,影响下游分选或者分析实验,针对这种情况,可以使用专门研发的髓鞘去除试剂盒(Myelin Isolation Beads human, mouse, rat(130-096-433)从单细胞悬液中去除髓鞘碎片。 (4)关于是否需要红细胞裂解,一般组织不建议裂红,除非红细胞影响下游实验,因为裂
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