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- 上海
- yjto0513
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
24个月
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
100ml
| 货号 | 产品名称 | 英文名称 | CAS号 | 产品特征 |
| R20649-100ml | 姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型) | |||
| R20653-2*100ml | 姬姆萨染色液(10×Giemsa stain) | |||
| R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 | |||
| Js19006-100g | 姬姆萨氏色素 | Giemsa′s Stain | 51811-82-6 | |
| R20655-100ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) | |||
| R20655-500ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) | |||
| R20657-2*100ml | 瑞氏染色液(Wright stain) | |||
| R20657-2*500ml | 瑞氏染色液(Wright stain) | |||
| R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 | |||
| R20659-2*500ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 | |||
| R20661-4*100ml | 标准革兰氏染色液 | |||
| R20661-4*250ml | 标准革兰氏染色液 | |||
| R20663-4*100ml | 增强革兰氏染色液 |
产品简介：
姬姆萨染色液(Giemsa Stain,1:9)Giemsa Stain(1:9)由 10×储存液和磷酸盐缓冲液组成，1:9 混合成工作液后
使用；亦可以分开使用，即先用 Giemsa Stain 染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到
满意的染色效果。
| 货号 | 品牌/规格/主要参数 | 市场价 | 货期 | |
| R20651-100ml | ￥100.00元 | 2-3天 | ||
| R20651-500ml | ￥310.00元 | 2-3天 |
产品组成：
试剂(A): Giemsa Stain 储存液(10×)
100ml 10ml
500ml 50ml
RT 避 光
100ml 500ml RT
自备材料：
1、 载玻片、显微镜2、 蒸馏水
3、 甲醇
4、 0.1～0.5%乙酸
操作步骤(仅供参考)：
(一)一步法涂片染色
1、Giemsa 工作液的配制：按试剂(A):试剂(B)=1:9 混合，即取 1 份 Giemsa Stain 储存液(10×)加入到 9 份的磷酸
盐缓冲液中充分混匀，即为 Giemsa 工作液，为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～3min。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆盖涂片，室温滴染 15～ 30min。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
染色结果：
(二)两步法涂片染色
1、Giemsa 工作液的配制：粉红色紫蓝色淡紫色
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～3min。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量 Giemsa 工作液覆盖涂片，室温滴染
10～15min。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5～10min。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
染色结果：
(三)组织切片染色
1、Giemsa 工作液的配制：粉红色紫蓝色淡紫色
即用即配。
2、新鲜组织立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期间应更换 1 次固定液。
3、3%重铬酸*&钾固定 1 天。
4、流水冲洗 16 个小时或过夜。
5、照常规脱水、包埋。
6、切片厚度约为 5μm，常规脱蜡至水。
7、蒸馏水清洗 2 次，每次 1min。
8、入含 Giemsa 工作液染缸，浸染 18～24h。
9、蒸馏水稍微清洗。
10、0.1～0.5%乙酸洗 1～2min。
11、自来水稍微冲洗。
12、用无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5～10s。
13、二甲苯透明，中性树脂封固。
染色结果：
细胞核 蓝色至紫色细胞质 淡蓝色
黄绿色淡红色
注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。2、涂片染色中 Giemsa 染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染， 以免影响染色效果。
5、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6、组织切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应
适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8、Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
9、涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按 Giemsa Stain 储存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:1 配制 Giemsa 工作液，充分混匀，即为快速 Giemsa 染色工作液，将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20～30s 后重新加染色液，反复 5～10 次，
其余步骤同上。
10、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
11、Regaud 固定液: 按 3%重铬**酸钾:甲醛=4:1 配制，临用前混匀，1～2 天后失效。
有效期：24 个月有效。
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文献和实验姬姆萨染液（天青色素、伊红、次甲蓝的混合液）的染色法。 最适于血液涂抹标本，用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。
, so that Gram - cells can be visualized. In practice then, the distinction is made between purple cells (+) and pink cells(-). Determine the basic cell shape of the bacteria. Add the information on Gram stain and cell
试剂Earles Balanced Salt Solution (BSS) earles Fetal Bovine Serum Giemsa stain, original azure blend Giemsa Harleco 620G/75 harleco 620g/75 Gurrs buffer tablets, pH 6.8 gurrs Biomedical Specialties, Santa Monica
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