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Ludger糖基化分析产品

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  • 2025年07月15日
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      西宝生物

    品牌简介

    Ludger Ltd.是一家专门从事糖组学和糖基化分析技术的生物科技公司，以支持生物制药的实现和药物的转变。公司成立于1999年，由CEO达里尔费尔南德斯博士创立，实验室和办公室座落在英国牛津附近的卡拉姆科技中心。糖基化分析技术是用在FDA的质量控制和EMEA批准的全球生物制药，可用于支持IND申报。Ludger与世界各地领先的制药公司和生物技术公司均有合作。

    产品细节图片1

    西宝生物科技（上海）股份有限公司自2013年开始授权代理销售Ludger的产品，经过近两年的成功合作后，2015年1月23日Ludger Ltd.的全球业务拓展经理Clarie L. Morgan签署了授权证书，正式授权西宝生物科技（上海）股份有限公司成为Ludger Ltd.在中国区的总代理。
    产品与服务
    Ludger生产的产品涵盖了一系列生物药物研发过程中与ICH兼容的糖基化分析试剂和检测试剂盒。产品包括多糖释放、标记和纯化、标记聚糖、多糖HPLC柱、内糖苷 酶和糖蛋白标准。 另外Ludger可以为客户设计、优化和执行糖基化分析方案。 多糖定性分析服务包括： 唾液酸分析(NeuAc vs NeuGc的比较水平)，单糖的定量分析，使用HPLC和MS方法对N -和O –多糖进行1级和2级分析，以及提供详细的外糖苷酶测序服务。
    公司提供三种主要商业模式：
    (a) 定制的糖基化分析服务和糖基化分析方法的开发；
    (b) 药物糖基化分析的培训；
    (c) 提供糖基化分析试剂盒和试剂等。
    这些都是面向重组糖蛋白研发人员和药厂的需求，这包括生产治疗性单克隆抗体，细胞激素等如促红细胞生成素(EPO)、糖蛋白激素(如FSH -促卵泡激素治疗不孕)和血液凝血因子(例如第八因子相关抗原) 等相关的公司。
    Ludger的糖基化分析服务和诊断试剂盒、试剂都适用于FDA和EMA对全球生物药品的鉴定和质量控制批准。世界上超过一半的顶级生物制药公司都是我们的客户，我们可以达到符合药品生产质量管理规范(GMP) 同等的水平。
    为开发新的糖基化分析方法，Ludger有一个有效的研发项目，着重于提高可靠性、灵敏性、样品处理量和降低成本。这些方法专为具有复杂，多变和微观非均相糖基化的糖蛋白治疗药物的生命周期和品牌可比性而设计的。
    Ludger在产品开发中有相当的经验，自1999年以来，它一直在为生物制药企业开发和生产可靠的糖基化分析技术。此外Ludger正在开发一套实践性较强的体液糖基化模型纵向分析的系统：如血液、唾液和粘液来监测炎症的情况。为使用各种正交分析技术分析多个样品，Ludger一直在发展其“长弓”糖组学系统。这包括一套的糖基化分析模块，即用三个分析平台----超高效液相色谱，质谱和多路复用毛细管电泳为复杂的生物样品进行半自动化高通量的N-和O-糖基化分析。
    Blot Glyco
    从复杂混合物中捕获和富集游离糖
    Glycan Release Kits
    多糖释放试剂盒 - 通过糖蛋白疗法释放多糖
    Glycan Labelling Kits
    多糖标记试剂盒 - 使用荧光和紫外活性染料标签标记多糖
    Glycan Purification Kits
    多糖纯化试剂盒 - 在标记和酶处理后纯化多糖
    Glycan HPLC Columns
    多糖高压液相色谱柱和缓冲液 - 分析和纯化标签标记蛋白
    N-Glycans
    N-多糖 - 分析中用作生化试剂和标准品
    Ludger BioQuant standards
    多糖定量分析用标准品
    2-AA Labeled Glycan
    2-Aminobenzoic acid标记的多糖
    2-AB Labeled Glycan
    2-Aminobenzamide标记的多糖
    Carbohydrate Monosaccharides
    碳水化合物单糖
    GCP_Family_glycoprotein
    糖蛋白标准品和多糖文库
    Ludger velocity
    多管真空系统
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    外切糖苷酶 - 内切糖苷酶
    Permethylated Glycan Standards
    全甲基化多糖标准品
    APTS labelled glycan standards 
    APTS标记多糖标准品
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