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- 2025年07月13日
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Control Standard Endotoxin
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美国ACC
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盒
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文献和实验取1.3项清洗液测定。细菌内毒素含量应≤0.5EU/ml。 2.2 方法 取装有0.1ml鲎试剂溶液的10×75mm试管（或0.1ml/支规格的鲎试剂原安瓿）4支，其中2支加入0.1ml供试品作为供试管，1支加入2λ内毒素工作标准品溶液0.1ml作为阳性对照管，1支加入细菌内毒素检查用水0.1ml作为阴性对照管。将试管中溶液轻轻混匀后，封闭管口，垂直放入37±1℃水浴中，保温60±2分钟。保温和拿取试管过程应避免受到振动造成假阴性结果。
1、2为一组，3、4为二组，5、6为三组，分别各加入10µl。注意每加一样品均需更换吸头，以防止交叉污染，影响实验结果。 5．作好标记，放湿盒中，置37℃温箱，24小时后观察结果。 四、实验结果 1．融合性沉淀孤，说明两孔中抗原相同，为同一性反应（图2-1）。 2．两沉淀线独自形成并形成交叉，说明两孔中的抗原完全不同，为非同一性反应（图2-2）。 3. 融合性沉淀弧出现支线，或同时有另一条或两条沉淀线，说明两孔中抗原有相同成分又有不同成分，此为部分同一性反应。 双向免疫扩散沉淀线（图
一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年，人们对疾病病因、病理的认识不断深化，发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用，因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法，它是1964年由美国学者Levih和Bang发现，并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点，不仅在药学，而且在微生物学及临床
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