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甲乙流感抗原检测试剂盒
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广州健仑生物科技有限公司
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22T
流感A型和B型流感抗原检测卡(fluenza A+B)
使用目的 流行性感冒A+B抗原检测卡是一种采用免疫层析法来定性检测鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。
简述 流行性感冒大体都是是由上呼吸道病毒感染引起,如鼻、咽、支气管,极少由肺部感染。感染的影响大约持续1周,表现为意外的发热肌肉酸痛、头痛及不舒服,无故的咳嗽、喉咙痛及鼻炎。大多数人不经治疗可在1到2周内康复,在婴幼儿、老年人及患糖尿病、癌症、肾病或心脏病的患者中,流感可引发严重后果,如肺炎等并发症,严重的可因此死亡。 当前流行的可致病的流感病毒分为两类:A型和B型。流感病毒A有2种血清型:A(H3N2)和 A(H1N1),流感病毒由2中不同的蛋白成分组成,已知的如抗原,位于病毒的表面,由血细胞凝集素(H)及唾液酸苷酶(N)组成。 检测原理 本流行性感冒A+B抗原检测卡是一种定性免疫层析法测定流感病毒A型和B型抗原。预先在膜上包被鼠源单克隆抗体,位于检测区域。 在检测过程中,样本先与检测卡中预先染色的彩色结合物(鼠源抗流感A单克隆抗体-红色微球和鼠源抗流感B单克隆抗体-蓝色微球)反应。然后混合物通过毛细管作用在膜上向前流动。当样本流经膜上的特定的抗体时,彩色微粒移动。阳性结果时膜上的特异性抗体可捕获彩色微球,显现不同颜色的检测线,根据不同颜色的线条可解释不同的结果。 混合物继续移动至位于膜上质控区域的抗体时,将显示一条绿色质控线。显示的绿色线可提示:1)确认加入的液体量足够充分,2)液体流向正确,3) 作为试剂的内部质控。 储存和稳定性 试剂盒置于2-30℃储存,检测卡可稳定至包装上所打印的有效日期。检测卡需在使用前一直保存在密封袋中。请勿冰冻。 注意事项 仅用于体外诊断使用 勿使用已过期的试剂 勿使用铝箔包装袋破损的试剂 所有样本需考虑到潜在的有害物并按照污染物的处理方式处理。 检测后请把废弃的检测卡置于合适的生物有害物容器中。 样本采集及准备 鼻拭子标本 用消毒棉签拭子从一侧鼻孔中收集标本,棉签拭子插入鼻孔约3cm并在鼻孔壁上反复旋转,标本收集后应尽快处理。 鼻冲洗液标本 成年人:将注射器插入鼻孔,注入2.5ml生理盐水到鼻孔中,生理盐水会从另一侧鼻孔中流出,上下倾斜并抽动注射器,使盐水吸回,将冲洗液收集在一干净的容器内。重复收集另一侧鼻腔内的粘液到同一个容器内。 儿童:使用一个吸耳球或注射器灌注生理盐水一侧鼻腔内,吸出粘液-生理盐水混合液体并转入干净容器内。重复收集另一侧鼻腔内的粘液到同一个容器内。 样品收集后应尽快处理,样品检测前于冷藏(2-4℃)可保存8小时。
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