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上海一基实业有限公司
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42399-41-7
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文献和实验-mediated genome engineering. Cell 154(6):1370-1379. doi: 10.1016/j. cell.2013.08.022 25. DiCarlo JE, Norville JE, Mali P, Rios X, AachJ, Church GM (2013) Genome engineering inSaccharomyces cerevisiae using CRISPR-Cas systems. Nucleic Acids Res 41
系统 (clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedCas9,CRISPR/Cas9system) 和 CRISPR/Cpf1 系统。这些 SSNs 的共同特点是都能在基因组特定部位精确切割 DNA 双链,造成 DNA 双链断裂 (DNAdouble-strandbreaks,DSBs);而 DSBs 能够极大地提高染色体重组事件发生的概率。DSBs 的修复机制在真核生物细胞中高度保守,主要包括同源重组 (homology-directedrepair,HDR) 和非同源末端连接 (non
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