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文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
-STING 信号通路在抵抗病原微生物感染、肿瘤及多种免疫相关疾病的发生及治疗中都发挥关键作用。 磷脂酰肌醇磷酸(phosphoinositides, PIPs)是构成真核生物细胞膜组分的重要磷脂(占总磷脂的 5-10%),也是重要的信号分子 2。由于肌醇六元环上 D-3,D-4 或 D-5 位都可发生磷酸化修饰,因此真核生物中总共存在 7 种不同 PIP 分子。PI4P(phosphatydyinositol 4-phosphate)是胞内含量最高的 PIP 分子,广泛分布于各种膜组分,且在反式
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
nitrateShipley et al., 2004Table 2: Crystallographic parametersConstructSpace groupUnit cellResolutionStructural determinationSpecial FeatureshK349PDB: 1BG2P212121a=48.54 Åb=67.94 Åc=112.95 Å1.8 ÅMultiple isomorphous replacement rK354PDB: 2KINP212121a=71.56 Åb=73
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