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- sutter
- P-30
- 美国
- 2026年01月27日
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1年
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大量
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友诚生物
- 规格：
套
在生物学实验中，通常要将电极很准确的插入细胞中，电极通常是玻璃管拉制出来的，微电极拉制仪是将玻璃管拉制成电极的常用工具，其基本原理是将玻璃管放置在加热丝中，然后控制加热丝的温度，以达到将玻璃管烧断，在给玻璃管加热的同时，在玻璃管的两端给一定拉力，将玻璃管拉制成各种需要的电极，供实验需要。
P-30拉针仪是为膜片钳设计的基本行微电极拉针仪，可拉制玻璃微电极**细至0.3um，长度10~15mm。P-30拉针仪可同时拉制两根玻璃微电极。P-30拉针仪使用薄壁毛细管时，可拉制吸液管或针管。P-30拉针仪更适用于学生试验以及希望得到经济、实用的拉针仪的使用者。
产品特点：
产品特点：
1. 可以稳定可靠的拉制出小于0.3ｕm**直径的电极。
2. 设计有一微分计，产生微小电极的过程中能准确的重复
所设置的拉制长度。
3. 三个数字控制转轮能准确的设置加热和拉力值。
4. 恒流电源提供给加热丝及拉力螺线管。
5. 双手动开关加热设置可两步拉制膜片钳钳制电极或拉出两根不同的电极。
6. 所有部件都是防腐材料制做。
7. 可利用两种加热组件：a.白金/铱(推荐)；b.镍铬合金卷。
8. 内置RFI滤波，双电压/双频率可供选择。
9. 橡胶垫夹使玻璃管破坏更小化。
我公司还提供其它型号拉制仪及配套设备：
激光微电极拉制仪P-2000 水平微电极拉制仪P-1000
手动微操MM33 磨针仪BV-10
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文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
组质粒中酶切回收所得目的基因OSsec27p，经煮沸变性10min后冰浴5min后按设计的顺序（见图2左侧）加到96孔板中。最后将玻片复印仪装入微孔板定位系统的相应位置，压下复印仪从96孔板中蘸取溶液。 点样：将玻片复印仪装入手动玻片定位系统，压下复印仪一次在尼龙膜上点下8个点，然后重新取样，调节手动玻片定位系统在同一张膜上垂直方向间隔4.5mm重复点样一次，两次点样共计16个点。同样的操作一共点3张膜，共6次重复48个点（见图2）。点样完成后将尼龙膜从玻片上取下，用紫外交联仪（CL-508.G
图机、微电极拉制器、玻璃毛细管（直径约2mm）、漂浮电极、无关电极、屏蔽室或屏蔽箱、蛙板、蛙腿夹、3mol/LKCl溶液。 【方法与步骤】 1．玻璃微电极的制备将自动充灌型玻璃毛细管（内含数条玻璃微丝）置于微电极拉制器上，旋紧两端的固定螺丝，接通电源，调节加热电阻丝的温度及下端的拉力，以便拉出符合需要的微电极（详细方法见第一章第三节“玻璃微电极”）。本实验要求微电极尖端直径在0.5μm以下，其阻抗约为20MΩ。 微电极的充灌：用5ml注射器，以尖端较细
左右。在参数设计上应使膜电位钳制在-80 mV以下，此时给予不同程度的去极化阶跃电压，则可得到钠电流，由于钠通道激活和失活均很快，属于快通道，因此，刺激脉冲波宽常为20～50 ms。当静息膜电位升至-50 mV左右，可使Na+通道完全失活，不能引起钠通道开放。为证实所测电流为钠电流，常借助于工具药，如细胞外液中河豚毒（TTX）或Ⅰ类抗心律失常药来选择性阻断钠通道。 【实验对象】 成年大鼠。 【试剂与器材】 1． 器材 膜片钳放大器、微电极拉制
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