产品封面图

囊泡制备仪巨型单层囊泡制备仪

收藏
  • ¥100000 - 200000
  • 耐尼恩Nanion
  • 德国
  • AMG-2301-021
  • 2026年02月18日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 供应商

      北京安麦格贸易有限公司

    • 现货状态

    • 保修期

      12个月

    • 规格

    德国Nanion耐尼恩Vesicle Prep Pro囊泡制备仪

    德国Nanion耐尼恩Vesicle Prep Pro全自动囊泡制备仪一款全自动巨型单层囊泡(GUV)制备设备无需溶剂,操作简单制作过程迅速,并可在显微镜下进行实时监测囊泡的形成过程。

     
    免溶剂的GUVs是通过电膨胀技术(electro-swelling, 即在交变电场下将干的脂质水化)制备的,其直径大小在1-30 um范围内。

    Vesicle PP制备出的GUVs具有良好的性能,是研究一些物质生物物理特性的理想材料,例如脂质膜,电学活性的跨膜蛋白,脂筏以及脂质介导的DNA转移等等。

    Vesicle PP具有灵活的实验设置和温度控制功能。其温度控制器可提供正常生理温度,或者短暂的温度刺激。Vesicle PP具有标准的实验方案,可以稳定的制作均一的GUVs。

    Vesicle Prep Pro的特点和优势有:
    • 制备的GUV大小均一 (直径1 - 30 μm)
    • 有温度控制
    • 可调节参数 (温度; 电流幅度;频率)
    • 可使用多种磷脂
    • 适用于脂双层记录与蛋白通道测量
    • 稳定与高可重复制备GUV
    • 可重复使用的ITO玻片
    • Vesicle Prep Pro的设计可保证制备过程简单可控,可确保制备的囊泡的稳定与可重复性。
    • 制备GUV的溶液空间是由镀ITO的玻片组成的,囊泡的制备过程可在显微镜下观察。
    • 由于整合了灵活的制备程序设计和温度控制等功能,Vesicle Prep Pro可使用许多种类的磷脂来生成GUV,包括一些带高电荷或者高相变温度的磷脂。
    • Vesicle Prep Pro制备的GUV在一些研究诸如电型跨膜蛋白, 脂筏的形成,与蛋白-DNA相互作用等生物物理学特征的实验中被证明效果非常好。

    可成功用于:
    • 脂类:DPhPC, DPhPE, DPhPS, POPC, E.coli total extract,POPG, L-α-PG等
    • 纯化蛋白:
             Ion channels: KcsA, IP3R, Kv1.2, NaChBac, MscL, MspA, TRPA1,α-hemolysin, gramicidin, alamethicin.
             Porins: OmpF (WT & mutants), OmpC, Tom Core Complex, Tom40.
             Transporters: TolC, LmrA.
    • 蛋白质于膜中部分:
             Ion channels: ClC, NMDA, Cav1.2.
             Gap Junctions: Cx43, Cx26.


    实验数据:



    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3 产品细节图片4 产品细节图片5
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 利用HLA/抗原肽四聚体和流式细胞分选仪制备CTL细胞克隆

      利用HLA/抗原肽四聚体和流式细胞分选仪制备CTL细胞克隆       免疫反应的最显著特点是其特异性,是由于免疫分子与相应的抗原表位结合具有高度特异性。利用免疫反应的特异性,能够分离出抗原特异性的淋巴细胞克隆。B细胞上BCR(或抗体)能够直接识别抗原表位,利用某种抗原表位就可以鉴定和分离相应的B细胞克隆(或抗体),过程相对简单。与B细胞不同,T细胞上TCR识别的配体是抗原肽/MHC分子复合物,而不是天然的抗原表位,因此分离T细胞克隆的过程相对复杂。    

    • 深度解读:外泌体作为药物递送载体的研究进展

      ;按照批准的细胞产品质量控制标准对每批次细胞产品进行严格检测,包括细菌、真菌、支原体和内毒素的检测。在外泌体的分离纯化过程中,相对宽泛的尺寸范围导致外泌体与其他细胞外囊泡混合,从而削弱了外泌体的靶向能力,最终会对外泌体制剂的产品质量产生影响。因此,在外泌体的分离纯化过程中,应选择适当的纯化方法,以获得尺寸均匀的外泌体亚群。此外,在小规模实验室应用中,可以使用传统技术来实现外泌体的分离,而在临床试验和药物开发的上游和下游操作中,则需要快速且可扩展的技术。传统的外泌体制备方法在大规模生产上存在产量低、质量

    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      酶及其作用   (5)主要实验流程   2.组织类型决定制备方案的差异 (1)方案差异化的决定因素 细胞外基质(ECM)的成分与密度:例如,纤维化肿瘤的胶原蛋白含量远高于脑组织。 细胞间连接的紧密程度:上皮组织的紧密连接比淋巴组织要牢固得多。 组织内源性酶的含量:胰腺等组织富含内源性蛋白酶,解离时易发生自溶。 目标细胞类型及其敏感性:神经元等细胞对酶解和机械力非常敏感,而肿瘤细胞通常较为耐受。 (2)一张表快速了解不同组织类型   神经组织的单细胞制备是所有组织类型中最具挑战性的领域

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100000
    北京安麦格贸易有限公司
    2025年11月23日询价
    ¥10000
    香港友诚生物科技有限公司
    2026年04月20日询价
    询价
    上海然哲仪器设备有限公司
    2026年04月20日询价
    询价
    诺达思(北京)信息技术有限责任公司
    2026年04月22日询价
    询价
    广州进科驰安科技有限公司
    2026年04月22日询价
    囊泡制备仪巨型单层囊泡制备仪
    ¥100000 - 200000