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SDS-PAGE Standards, high range, 200 μl
SDS-PAGE 电泳标准品
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文献和实验倍：一步稀释。取 5μL 样本到 495μL 标准品 & 样本稀释液内，做 100 倍稀释； 稀释 1000 倍：两步稀释。取 5μL 样本到 95μL 标准品 & 样本稀释液内，做 20 倍稀释，再取 5μL 20 倍稀释样本到 245μL 标准品&样本稀释液内，做 50 倍稀释，总共稀释 1000 倍； 稀释100000倍：三步稀释。取 5μL 样本到 195 μL标准品&样本稀释液内，做 40 倍稀释，再取 5μL 40 倍稀释样本到245μL 标准品&样本稀释液内，做 50 倍稀释
实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生
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