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上海熹垣生物
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15060-55-6
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25g
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文献和实验溶解,但温度接近150℃时易分解),待冷却后再加入21mL 浓H2SO4 混匀。另将3g 砷酸氢二钠(Na2HAsO4·7H2O)溶解于25mL 蒸馏水中,然后加到钼酸铵溶液中,室温下放置于棕色瓶中可长期使用。 (3)200μg/mL 标准葡萄糖原液:准确称取分析纯葡萄糖200mg,溶解定容到1000mL。 四、操作步骤 1.标准曲线的制作: 在一系列刻度试管中,分别加入200μg/mL 标准葡萄糖0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6 mL,再顺序加入蒸馏
1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
4. 10%氢氧化钠溶液 5. 钼酸铵 试剂 将6g 钼酸铵溶于15mL 蒸馏水中,加入5mL 浓氨水,另外将24mL 浓硝酸溶于46mL的蒸馏水中,两者混合静置一天后再用。 6. 丙酮 7. 乙醚 8. 3%溴的四氯化碳溶液 9. 硫酸氢钾 四、操作步骤 (一)卵磷脂的提取 称取约10g 蛋黄于小烧杯中,加入温热的95%乙醇30mL,边加边搅拌均匀,冷却后过滤。如滤液仍然混浊,可重新过滤直至完全
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