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- HZbscience
- 中国/上海
- HZ121110-5
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
5次盒
超快核酸转膜试剂盒产品及特点
本产品是基于毛细管转膜法的Southern和Northern印迹膜制备试剂，专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于Southern杂交和Northern杂交的印迹膜。其操作流程如下：
本产品具有下列特点：
1. 即开即用，提供制备5张13×20cm大小的Southern杂交和Northern杂交印迹膜所需要的溶液，不需要用户单独准备。
2. 快速：转膜过程只需要1小时，整个过程只需要2.5小时(对DNA)或1.5小时（对
RNA）。
3. 跟**纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和PVDF膜兼容。包括Nytron、Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon等。
4. 使用优化的下向转膜法，不但效率比上行转膜法高30%左右，而且条带弥散度低、分辨率高。
5. 可用琼脂糖胶（包括脉冲电泳胶，DNA电泳、RNA甲醛胶电泳和RNA戊二醛电泳）和DNA PAGE胶。
超快核酸转膜试剂盒使用及效果
详细使用步骤请参见使用手册。
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文献和实验一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
： 1、实验准备 提取蛋白所需的研磨器材，以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净; 若长期不使用，建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。 2、提取蛋白 选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解; 注意 Loading buffer 在保质期内，蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀，再煮沸变性。 3、制胶 玻璃板夹紧之后，有些人习惯性加水试一下是否漏胶，建议
完全或降低样本复杂度只集中于提取目的蛋白（通过采用不同提取方法或选择不同的试剂盒产品） （2）保持蛋白的处于溶解状态（通过裂解液的PH 盐浓度 表面活性剂、还原剂等的选择） （3）提取过程防止蛋白降解、聚集、沉淀、修饰等，（低温操作，加入合适的蛋白酶和磷酸酶抑制剂） （4）尽量去除核酸，多糖，脂类等干扰分子（通过加入核酸酶或采取不同提取策略） （5）样品分装，长期于-80 ℃中保存，避免反复冻融。 4.1细胞裂解 我们公司
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