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- 2025年07月10日
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名称：北京现货转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 供应
编号：SYA265
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
基因能产生普遍的组成型表达 ，在双子叶植物中通常使用附加或未附加不同上游激活区（ UAR ) 的花椰菜花叶病毒 35S ( CaMV35S) 启动子[49, 50 ]。该启动子也用于禾谷类作物以表达选择性标记基因和性状基因。在水稻中，通过检测报告基因，已掌握了该启动子的一些表达特征[51~53]。然而，关于 CaMV35S 在小麦、大麦或燕麦转化中的表现，学者们各持己见。一些作者认为，与单子叶植物启动子相比， CaMV35S 出现标记基因低水平表达和髙频率失活现象[12 , 54, 55
CaMV35S启动子，单子叶转基因植物主要使用来自玉米的Ubiquitin启动子和来自水稻的Actinl启动子。在这些组成型表达启动子的控制下，外源基因在转基因植物的所有部位和所有的发育阶段都会表达。然而，外源基因在受体植物内持续、高效的表达不但造成浪费，往往还会引起植物的形态发生改变，影响植物的生长发育。为了使外源基因在植物体内有效发挥作用，同时又可减少对植物的不利影响，目前人们对特异表达启动子的研究和应用越来越重视。已发现的特异性启动子主要包括器官特异性启动子和诱导特异性启动子。例如，种子特异
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