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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
NMY51
- 库存:
18
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
300ul/株
产品信息:
| 货号 | 名称 | 产品形式 | 规格 | 储存 | |
|
NMY51 Strain | 甘油菌 | 300μl | -20℃ |
使用说明:
康朗质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品三个月内通知我司。收到甘油菌后,请及时在固体平板上划线培养,挑取单菌落接种到液体培养基中,震荡培养后使用并保存甘油菌。如需获取其他详细信息请登录我司官网联系QQ客服查询。
基因型:
MATahis3Δ200trp1-901leu2-3,112ade2LYS2::(lexAop)4-HIS3ura3::(lexAop)8-lacZ ade2::(lexAop) 8-ADE2 GAL4
基本信息:
培养基:YPDA
菌株类别:酵母菌
培养条件:28℃,有氧,YPDA
质粒转化:电转
保存方式:30%甘油,-20℃
基本应用:酵母双杂交
菌株简介:
DUALmembrane系统是DUALsystems BioTech公司开发的专门筛选跨膜蛋白间相互作用的检测技术,它利用分离的泛素系统(split-ubiquitin)直接检测天然状态下膜蛋白间的相互作用,是目前市面上唯一检测膜蛋白间相互作用的酵母双杂系统。此系统采用NMY51酵母菌株,可直接转化质粒进行蛋白互作验证或筛库试验;此菌株Transformation marker为: trp1, leu2-3,报告基因为:HIS3, ADE2 和 lacZ,第一步通过营养缺陷型报告基因(HIS3, ADE2)进行选择性生长筛选,进一步通过 LacZ 报告基因进行β-半乳糖分析显色的定量或半定量筛选,三个独立的报告基因,受不同启动子的调控,降低假阳性几率。原理:泛素(ubiquitin)分子量很小,由 76aa 残基组成;泛素作为降解信号分子,可以连接另外一种蛋白质的 N 端,然后被泛素专一性蛋白酶(UBPs)识别,从而导致与泛素相连的蛋白被酶解。泛素可以人为分成两部分:N 端(Nub),C 端(Cub)。首先,人为地将泛素 Nub 的 3 位异亮氨酸突变为甘氨酸(NubI 突变为 NubG)。这样与 Cub 的亲合力大大降低,避免了 Cub 和 Nub 自我结合或接近的可能性。其次,将Cub 部分与人工合成的 LexA-VP16 转录激活因子融合成一个融合蛋白Cub-LexA-VP16。正常条件下 NubG不与Cub 结合,UBPs 也不能识别分离的泛素,转录激活因子也不会被切下来。最后,将要检测的蛋白质分别与NubG和Cub融合,形成 bait 融合蛋(bait-cub-LexA -VP16)和 prey 融合蛋白(prey-NubG)。如果 bait 和 prey发生相互作用,就会促使 NubG 和 Cub 的相互接近,被 UBPs 识别,导致 LexA-VP16 的解离,进入核内,从而激活报告基因的转录。 此系统可使用四种Bait质粒:pBT3-N,pBT3-SUC,pBT3-STE,pBT3-C,筛选标志均为LEU;三种Prey质粒:pPR3-C ,pPR3-SUC,pPR3-STE,筛选标志均为TRP。NMY51酵母菌株可用YPDA在28℃有氧的条件下培养,然后使用30%的甘油保藏菌种。
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅可用于实验室研究,不能用于动物,人体以及作为食品添加剂等用途。
2、使用本产品的甘油菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可,也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,菌株的活力会逐渐下降。
菌种培养及打管说明:
1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
特别注意事项:
l、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;
2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:
3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;
4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时与我司销售联系或更换新的菌种。
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文献和实验Membrane‐Based Yeast Two‐Hybrid System to Detect Protein Interactions
1×YPAD liquid medium (see recipe ) NMY51 yeast strain: MATa his3Δ200 trp1‐901 leu2‐3,112 ade2 LYS2::(lexAop) 4 ‐HIS3 ura3::(lexAop) 8 ‐lacZ ade2::(lexAop) 8 ‐ADE
1) 用含Bait 基因的质粒作为阳性对照,用宿主菌Y190 作为阴性对照 2) 按照下列反应体系进行PCR ExTaq Premix(Takara) 10μl (2X ) 5’Primer 0.5μl (10μM) 3’Primer 0.5μl (10μM) 第二章 酵母双杂交筛选 9 ddH20 8.9μl 菌 0.1μl 3)按照下列反应条件进行PCR 95℃ 5 分钟 94℃ 30 秒 58℃ 30 秒 72℃ 2 分钟 72℃ 5 分钟
细胞增殖,增加筛选工作量。培养酵母菌Y2HGold/pGBKT7- CaM(SD/-Trp)时,出现了酵母菌种从第四天开始出现变红的情况,查找资料得知是由于酵母菌在缺乏腺嘌呤的生长环境中,产生红色代谢物的导致的。因而应尽量缩短此步的培养时间。本项目用变红的菌进行下一步的步骤,实验结果并没有受影响,且变红的菌在腺嘌呤丰富的YPDA液体培养基中培养时,后代菌种恢复白色。综上,酵母培养时间的控制是酵母双杂交实验成功的关键。
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