2×GC Buffer厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖2×GC Buffer厂家现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：2×GC Buffer厂家现货
产地：国产|进口
编号：RFT091
品牌：百奥莱博
本品用于PCR扩增复杂结构的DNA片段。本品能与各种PCR酶配合使用，能够扩增具有复杂二级结构模板(GC rich、重复序列等)的PCR片段。使用 GC Buffer 进行PCR扩增时，建议使用 Tm 值较高的引物。因此，引物最好设计在30 mer左右。使用GC Buffer扩增的GC rich 的DNA片段长度，会因GC含量不同而各有差异。由于GC Buffer和一般的PCR Buffer相比DNA变性效果较强，因此，一般的 DNA片段(GC含量低于50%的目的片段)不推荐使用2×GC buffer进行扩增。

储存条件：-20℃

关于2×GC Buffer厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号：RFT030
英文名称：Agarose gel DNA Recovery Kit
规格：100次|200次
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段，回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

试剂盒组分：

 

组成	100次	200次
溶胶液PN	100 ml	200 ml
3 M NaAc pH5.2	500μl	500μl
漂洗液PW	25 ml	2×25 ml
洗脱缓冲液EB	15 ml	15 ml
吸附柱CA1	100个	2×100个
收集管(2 ml)	100个	2×100个
说明书	1份	1份

试剂盒特点：
1、溶胶液PN为亮黄色，便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。
2、操作快捷，单个样品操作少于15分钟。

注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)：
1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；如有可能，尽量使用TAE系统，因为有研究指出使用TBE系统后，回收产物中的痕量硼*(代"酸")会影响后续的酶切反应。
2 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤；请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶，这将会对融胶很有帮助。
3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇，并做好标记，用完后紧拧瓶盖。

储存条件：室温，有效期12个月。


2×GC Buffer厂家现货关键词：百奥莱博,RFT091,2×GC Buffer


·TMB显色液
编号：RFT084
英文名称：TMB Color Development Solution for IHC or Blotting
规格：100ml
TMB是HRP的常用底物。在辣根过氧化物酶或其他适当过氧化物酶的催化下，TMB 会产生蓝色产物。TMB 显色液(沉淀型，组化或膜HRP显色用，TMB Color Development Solution for IHC or Blotting)采用最新的单一溶液的 TMB 显色技术，用于 Western 或免疫组化等 HRP的显色检测，简化了操作步骤，并且使检测结果更加稳定可靠。本显色液具有高灵敏性，与 HRP反应后产生蓝紫色沉淀，沉淀吸附于印迹膜上，不会脱落，方便显色结果的保存和观察。用于免疫组化检测时，如果每个样品的显色液用量为0.1ml，则可以检测1000个样品；对于膜的显色检测，如果每次使用2.5 ml显色液，则可以检测40次。

本品主要适用于免疫组化或原位杂交时HRP的显色检测，以及Western、Southern、Northern等HRP的膜显色检测；本显色液也可以用于原位检测细胞或组织内源性的过氧化物酶。由于产生的是沉淀型蓝色产物，不适用于ELISA检测。

使用方法：
如果发现TMB显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。

一、免疫组化检测：
1、参考免疫组化的实验步骤，在与辣根过氧化物酶标记的抗体孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。
2、洗涤完毕后，去除洗涤液，滴加约100微升TMB显色液。
3、室温避光孵育3-30分钟或更长时间(可在湿盒中显色过夜)，直至显色至预期深浅。
4、去除染色液，加入重蒸水孵育10分钟以终止反应。
5、拍照记录或适当封片后拍照记录。如果有必要，可以使用中性红染色液进行复染后再进行拍照记录或适当封片后拍照记录。

二、膜的HRP显色检测：
1、参考相应的实验步骤，在与辣根过氧化物酶标记的抗体孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次5分钟左右。
2、洗涤完毕后，去除洗涤液，
3、滴加约适量TMB显色液充分覆盖膜。
4、室温避光孵育3-30分钟或更长时间(可长达数小时)，直至显色至预期深浅。
5、直接拍照记录。

常见问题：
一、背景显色太深。
1、如果背景显色太深，一方面需考虑使用适当的封闭液进行封闭，例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。另一方面，请选购经过适当吸附的二抗，以减小二抗的非特异性吸附。
2、可以考虑缩短显色时间，或降低二抗浓度。另外，选择适当强度的洗涤液，或延长洗涤时间也会有所帮助。

二、没有显色或显色太弱。
1、适当提高一抗或二抗的浓度。在离心管内用稀释的二抗与染色液反应，检测二抗是否可以被正常显色。
2、可以考虑使用更加灵敏的放大检测体系，例如使用生物素检测体系。
3、可以适当延长显色时间。
4、如果上述改进不能获得预期效果，对于免疫组化或Western，可以考虑更换效果更好的一抗；对于Southern、Northern或原位杂交，则可以考虑更换探针。

储存条件：2～8℃，避光，有效期一年。


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