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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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R6850-A100ml-12EA/R6850-A100ml-72EA/R6850-A30ml-12EA/R6850-A30ml-72EA/R6850-A50ml-12EA/R6850-A50ml-72EA/R6850-B100ml-12EA/R6850-B100ml-72EA/R6850-B30ml-12EA/R6850-B50ml-12EA/R6850-B50ml-72EA/R6850-C100ml-12EA/R6850-C30ml-12EA/R6850-C30ml-72EA/R6850-C50ml-12EA/R6850-C50ml-72EA/R6850-D100ml-12EA/R6850-D100ml-72EA/R6850-D30ml-12EA/R6850-D30ml-72EA/R6850-D50ml-12EA/R6850-D50ml-72EA/R6850-B30ml-72EA
| 规格: | R6850-A100ml-12EA | 产品价格: | ¥77.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | R6850-A100ml-72EA | 产品价格: | ¥369.90 |
| 规格: | R6850-A30ml-12EA | 产品价格: | ¥66.90 |
| 规格: | R6850-A30ml-72EA | 产品价格: | ¥317.90 |
| 规格: | R6850-A50ml-12EA | 产品价格: | ¥69.90 |
| 规格: | R6850-A50ml-72EA | 产品价格: | ¥328.90 |
| 规格: | R6850-B100ml-12EA | 产品价格: | ¥80.90 |
| 规格: | R6850-B100ml-72EA | 产品价格: | ¥383.90 |
| 规格: | R6850-B30ml-12EA | 产品价格: | ¥70.90 |
| 规格: | R6850-B50ml-12EA | 产品价格: | ¥37.90 |
| 规格: | R6850-B50ml-72EA | 产品价格: | ¥355.90 |
| 规格: | R6850-C100ml-12EA | 产品价格: | ¥75.90 |
| 规格: | R6850-C30ml-12EA | 产品价格: | ¥64.90 |
| 规格: | R6850-C30ml-72EA | 产品价格: | ¥303.90 |
| 规格: | R6850-C50ml-12EA | 产品价格: | ¥33.90 |
| 规格: | R6850-C50ml-72EA | 产品价格: | ¥314.90 |
| 规格: | R6850-D100ml-12EA | 产品价格: | ¥77.90 |
| 规格: | R6850-D100ml-72EA | 产品价格: | ¥369.90 |
| 规格: | R6850-D30ml-12EA | 产品价格: | ¥67.90 |
| 规格: | R6850-D30ml-72EA | 产品价格: | ¥320.90 |
| 规格: | R6850-D50ml-12EA | 产品价格: | ¥72.90 |
| 规格: | R6850-D50ml-72EA | 产品价格: | ¥342.90 |
| 规格: | R6850-B30ml-72EA | 产品价格: | ¥385.90 |
中文名:圆形吸管瓶
英文名:Round Dropper Bottles
货号:R6850
规格:i-Quip™, 材质:钠钙玻璃(瓶体)
一般描述:
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文献和实验。 用 1000μl 移液管上下吹打肿瘤球状体 10-20 次,以生成单细胞悬液。正常吸出细胞悬液,但在排出细胞时,将吸管尖端在管底略微倾斜。产生的剪切力可促进所有残余细胞聚集体分解。进行肉眼检查,确认无大细胞聚集体残留。研磨后立即加入两倍体积的胰蛋白酶中和溶液 ( T6414 ) 或培养基。 注意:不要过度研磨,以免影响细胞活力。通过 40 μm 细胞过滤器过滤细胞悬液,可以除去未解离的细胞聚集体。 测定细胞数量和活力。以300 xg 离心细胞 5分钟。弃去上清液,将细胞以1X106个细胞
旋蒸的基本原理就是减压蒸馏,在减压的条件下,连续蒸馏大量易挥发性溶剂,以达到分离和纯化的目的。 旋蒸是研发及分析实验中用于浓缩干燥回收产物的一款必备的基本仪器。即:在减压条件下,将旋转蒸发瓶置于水浴锅中,边旋转边加热,增大蒸发面积(溶剂在烧瓶内壁形成一层液体薄膜)利于瓶内溶液蒸发,样品旋转产生的作用力可以有效的抑制样品的沸腾。 影响旋转蒸发仪蒸发效率的四要素:真空度、转速、水浴温度、冷凝器 1、真空度 影响系统真空最关键且会变化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。 密封圈:作为承接蒸发管和冷凝
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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