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磺胺类(SAr)多残留Elisa试剂盒

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  • ¥2800 - 5200
  • GTX
  • G-05726X
  • 2025年07月14日
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    原装ELISA试剂盒的标准品灵敏度  
      
    抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位,可测得HBsAg变异样品,提高检测的特异性(99.98%)提高检测的灵敏度,应用Parl Ehrich 学说(PEI)HBsAg标准品,对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay原装ELISA试剂盒标准品灵敏度为0.025ng/ml。
    ◎安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
    ◎经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
    ◎试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
        原装ELISA试剂盒货期2周由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。
    收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本, 
    将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保 
    存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 
    规格:96T
    品牌:GTX
    代测服务,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。
    特点:灵敏性高、特异性强、重复性好等。
    运输:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
    适用范围:血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
    可检测动物类型:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
    特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
    ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
    产品细节图片2
    人ELISA试剂盒使用方法: 
    1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 
    2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 
    3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
    4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。 
    5、保存:如果人ELISA试剂盒样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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    相关实验
    • ELISA 实验样本处理方法

      ℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

    • 洗板机使用范围

      残留量。这对改进洗涤效果很有效。最小的残留量对PCR ELISA非常重要,因为在PCR ELISA操作中不允许拍板,以防污染。 2、是否对国产试剂盒具有兼容性与扩展性 兼容性主要是对于国内不同规格、尺寸略有差异的微孔板的兼容,仪器应具有对微孔板的位置调节功能,适应国内试剂的实际情况。扩展性主要是为了适应新出现的一些应用情况,如上海科华新增加的86式微孔板,许多洗板机无法清洗。 3、考察仪器的可靠性与洗涤效果的可靠性 一是仪器自身的可靠性,保证仪器在使用寿命期内可以正常显示、精确运动

    • 别小瞧了ELISA

      一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。在ELISA中除了包被外,一般需进行45加样。其中“45加样”是什么意思?这里的45加样,应当为45度加样,即加样枪的吸头所在的直线应当与板条所在的直线呈45度角。ELISA中加样须注意如下问题:1. 吸取样品时,加样枪吸头不应黏附多余的液体;加样时不可90度向孔中滴加液体,这样会导致液体残留在吸头上,加样不准确!2. 不要将吸头伸入孔中,一方面若接触孔底可能压弯吸头,另一方面可能会将孔中的液体吹起来,加样不准确!正确的加样方法应为45度,吸头贴着孔壁加入

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