- ￥90
- HZbscience
- 中国/上海
- HZ100805A-100
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存、避光
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
100 mL 盒
酉分-氯亻方-异戊酉享混合液本产品是Tris饱和酉分和亻方和异戊酉享的
25:24:1的预混液，可以替代Tris饱和酚，用于抽提核酸，去除其中的蛋白质和
脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比，它不再需要氯仿抽提。同时使用本产品不容易产
生倒相现象（就是苯酚相在上层，水相在下层）。A型pH＜5.0，为RNA提取专用；B型pH＞7.8，为DNA提取专用。
酉分-氯亻方-异戊酉享混合液常温运输和保存、避光。有效期一年。
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文献和实验（一）制片 选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片，洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。 （二）固定 除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的作用有三： ① 防止标本从玻片上脱落； ② 除去防碍抗原—抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果； ③ 固定的标本易于保存，如组织切片固定后在 -20
= [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 % 比较各浓度血清培养基之RPE，即可得知待测血清对细胞生长的影响。订购多量同一批号的优良血清，置于-70℃保存之 基础篇-细胞传代培养 1. 细胞生长至高密度时，即须分殖至新的培养瓶中，一般稀释比例为1:3 至1:6，依细胞种类而异。 2. 材料： 2.1. 无菌磷酸生理缓冲液(Dulbecco
和枸橼酸钠，使细胞从凝胶中分离出来。大载体的制备过程如下 配制50圆m01／L氯化钙溶液。经蒸气高压灭菌后，由输入泵注人培养器中1750m1。将收集的细胞悬液体积为25m1，注入到930mI无菌低枯度的海藻酸钠(Bellco公司产品)凝胶中充分混匀。 通过喷珠装置，由输入泵将细胞混合液根据需要的速度喷珠于氯化钙溶液中，使聚合 成携带细胞的大载体其直径约2．6mm。 喷珠结束后，抽出氯化钙溶液，另注入生理盐水洗涤两次。最后注入2000ml的培养液进行气升式悬浮培养。 该培养系统连续
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