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- KALANG
- 中国/上海
- KL11-786
- 2025年07月14日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Human leukemia bcr-abl fusion gene PCR test kit
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
人白血病BCR-ABL融合基因PCR检测试剂盒反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
人白血病BCR-ABL融合基因PCR检测试剂盒性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
人白血病BCR-ABL融合基因PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
犬细小病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
犬细小病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人Cosmc基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人CYP17基因多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人Dectin-1基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人E-选择素G98T基因多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人E-选择素S128R基因多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人FGFR3 1138G/A多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人GAPDH基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人Her2/neu基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验，可诱导出识别野生型和突变型P53蛋白的CTL克隆，特异性裂解相应靶细胞。 染色体易位产生的融合蛋白形成新的癌基因 两种白血病(ALL和CML)~9号染色体与第22号染色体之间发生易位产生两种不同的融合基因和蛋白。 (3)染色体易位产生的融合蛋白：机体中某些染色体易位形成新的癌基因，现已发现第9号染色体上的原癌基因c-abl(ABL)的一部分易位到第22号染色体上的断点集中区bcr(BCR)，与bcr的一部分形成一个新的融合基因bcr-abl
-DR、MPO、CD34、CD33及CD13阳性，CD11b、CD15阴性。CD33阳性者CR率高，CD13阳性、CD33阴性者CR率低。 5.染色体和分子生物学检验：核型异常、Ph染色体t（9；22）形成BCR-ABL融合基因，约见于3%的AML，大多为M1型。
判断及微小残留病的检测都有重要的意义。 慢性粒细胞白血病(CML)Ph 染色体易位的后果是使位于9q34上的ABL原癌基因易位至22q11的BCR基因上，形成BCR-ABL融合基因，表达一个具有高酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白，后者是CML发病的分子基础。 急性早幼粒细胞白血病(APL)特异性染色体易位是t(15；17)(q22；q21)，易位的结果使15号染色体的PML原癌基因与17号染色体上的维甲酸受体a(RARa)基因融合产生PML-RARa融合基因。临床上变异型APL（M3v，M
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