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- 百奥莱博
- 北京
- RFT097-LXR
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
5×A-plus MasterMix
- 库存：
289
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
5×加A反应液现货由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5×加A反应液等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应5×加A反应液现货，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：5×A-plus MasterMix
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 5×加A反应液 | RFT097 | 20次(200μl) |
规格：20次(200μl)
英文名：5×A-plus MasterMix
品牌：百奥莱博
编号：RFT097
本品由pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA*(代"片")段，如该平末端DNA*(代"片")段需要和T载体相连接，需要先利用加A反应液在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本MasterMix提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。用于平末端片段的加A反应。
使用方法：
1、平末端PCR产物用PCR产物纯化试剂盒(无非特异扩增；货号RTP2202)或凝胶回收试剂盒纯化(有非特异扩增，货号RTP2201)回收。
2、纯化后的平末端DNA*(代"片")段按照以下反应体系加A，全量为50μl：
平末端DNA*(代"片")段——————0.5～5μg
5×加A反应液-——————10μl
ddH2O——————————up to 50μl
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
5×加A反应液现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：5×加A反应液,RFT097,5×A-plus MasterMix
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、5×加A反应液、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关5×加A反应液现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT151 | 蛋白质研究 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) |
| RFT067 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT021 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT087 | 蛋白质研究 | Western封闭液II |
| RFT051 | 蛋白质研究 | 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) |
| RFT016 | 核酸电泳和回收 | 5kb plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder(300～5000bp) |
| RFT113 | 克隆与表达 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT159 | 蛋白质研究 | 细菌蛋白提取试剂盒 |
| RFT169 | 一抗 | c-Myc标签抗体 |
| RFT048 | 蛋白质研究 | 低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD) |
| RFT182 | 抗生素类 | 利福平溶液(50mg/ml) |
| RFT168 | 克隆与表达 | T4连接酶 |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT069 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT154 | 蛋白质研究 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT114 | 克隆与表达 | JM110化学感受态细胞 |
| RFT172 | 一抗 | His标签抗体 |
| RFT096 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT045 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD) |
| RFT106 | 核酸扩增(PCR) | 随机六聚体引物 |
| RFT103 | 核酸扩增(PCR) | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT059 | 蛋白质研究 | 1.5M Tris(pH8.8) |
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购5×加A反应液现货。
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文献和实验、转移液体来实现核酸的提取，一般通过操作系统控制机械臂来实现转移。提取过程如下: 1) 裂解：在样品中加入裂解液，通过机械运动及加热实现反应液的混匀及充分反应，细胞裂解，释放核酸。 2) 吸附：在样品裂解液中加入磁珠，充分混匀，利用磁珠在高盐低PH值下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸，在外加磁场作用下，磁珠与溶液分离，利用吸头将液体移出弃至废液槽，吸头弃掉。 3) 洗涤：撤去外加磁场，换用新吸头加入洗涤缓冲液，充分混匀，去除杂质，在外加磁场作用下，将液体移出。 4) 洗脱：撤去外加磁场
酶活性检测： A、取Ac-特异性多肽-pNA和2 ×反应液，溶解后冰浴备用。 B、 2 ×反应液工作液制备：每50 μL 2 ×反应液加入0.5 μL DTT。 C、吸取45 μL含100-200 μg蛋白的细胞或者组织裂解上清，如体积不足45 μL则用裂解液工作液补足至45 μL（各组采用相同的蛋白含量和体系进行测定和比较）。 D、按照下表设置反应体系： 注意： 1） 在设置反应体系时先加入反应工作液，再加入待测样本后适当混匀，注意避免产生气泡。 2） 最后加入Ac-特异性多肽-pNA
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果，条带不好，请大家指点！
。 （7）吸取上清，为核蛋白提取物。 （8）马上进行EMSA实验。 探针制备： 用γ-32P-ATP及T4多核苷酸激酶对合成的转录因子结合和突变型寡核苷酸的两条互补链分别进行末端标记。20 µl反应总体积中，加寡核苷酸10 pmol，10×T4多聚核苷酸激酶缓冲液2µl，γ-32P-ATP 3 pmol，T4多核苷酸激酶10 u，37 ℃反应45 min，再置于68 ℃ 10 min灭活。在离心管中加入退火反应液60 µl，互补配对的两条链的标记产物各20 µl，于95 ℃变性5min，缓慢降温
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