- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-326
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
A quantitative PCR test kit for haemophilus
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
副猪嗜血杆菌定量PCR检测试剂盒反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
副猪嗜血杆菌定量PCR检测试剂盒性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
副猪嗜血杆菌定量PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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文献和实验副猪嗜血杆菌（HPs） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 副猪嗜血杆菌（HPs）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 副猪嗜血杆菌（HPs ） 水平。用纯化的 副猪嗜血杆菌（HPs ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 副猪嗜血杆菌（HPs ） ，再与HRP 标记的副猪嗜血杆菌
influenzae VII 流感嗜血杆菌Ⅶ型 Haemophilus influenzae VIII 流感嗜血杆菌Ⅷ型 Haemophilus parainfluenzae 副流感嗜血杆菌 Haemophilus parainfluenzae I 副流感嗜血杆菌Ⅰ型 Haemophilus parainfluenzae II 副流感嗜血杆菌Ⅱ型 Haemophilus parainfluenzae III 副流感嗜血杆菌Ⅲ型 Haemophilus parainfluenzae IV 副流感嗜血杆菌
中毒，其中最常见的是沙门氏菌。它广泛存在于各种动物，如猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅及鼠类的肠道和粪便里，蛋类也容易被这种菌污染。金黄色葡萄菌也是引起食物中毒常见病原菌之一，它常常存在于正常人的鼻腔、咽喉部和皮肤化脓病灶中。奶牛的乳房化脓疱里也存在大量葡萄球菌。在金黄色葡萄球菌引起的食物中毒中，以A型引起者最多，Ｂ和Ｃ型金黄葡萄球菌次之。 此外变形杆菌以及蜡样芽孢杆菌，各种海产品、盐腌渍品中有一种副溶血性弧菌、肉类食品中的产气荚膜杆菌，发酵的豆、面制品、罐头食品、腌肉中的肉毒杆菌都可以引起食物
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