- ￥2200 - 2980
- BIOSS
- 中国/美国
- C-0043
- 2025年07月16日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
Polyclonal
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体名：
WB洗涤液
- 规格：
30ml
2、由于动物免疫与多重因素有关，因此制备得到的多克隆抗体具有一定的不确定性，本公司只对得到的抗体与制备抗体所用的抗原之间的相互结合负责，不对该抗体的其他应用负责。如果客户需要制备抗体应用于特定实验，请选择多克隆抗体制备套餐服务IV。
注：其他种属的多克隆抗体制备请询价。
2、可以应用于特定实验应用的多克隆抗体制备（WB检测、IHC检测、FCM检测、中和抗体等）。
注：客户需要提前提供检测实验所需的组织、蛋白、细胞等样品。
多克隆抗体收费标准和多克隆抗体服务说明
| 时 间 | 套餐服务I 服务编号：BS1001 报价：6400元 |
套餐服务II 服务编号：SV1002 报价：10000元 |
套餐服务III 服务编号：BS1003 报价：4800元 |
套餐服务 IV 服务编号：BS1004 报价：14800元 |
| 客户需提供制备抗体对 应目的蛋白的英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
为客户制备针对蛋白特 定位点修饰的抗体（甲 基化、磷酸化、乙酰化） |
客户提供制备抗体所需 蛋白或多肽片段，抗原 纯度85%以上，10mg以 上，浓度1mg/ml以上 |
客户提供蛋白英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
|
| 2 周 | 抗原表位分析、多肽合 成、载体蛋白偶联 |
设计修饰多肽两条，分 别合成及偶联未修饰多 肽一条 |
多肽片段需做载体蛋白 偶联（免费提供） |
N/A |
| 3-4周 | N/A | N/A | N/A | 委托博奥森（原核系统） 重组表达及纯化蛋白 |
| 10 周 | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(1只新西兰兔) |
| 每增加免疫动物1只，加收费用：1500元（博奥森提供抗原）/1000元(客户提供抗原）三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格，如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
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| 1 周 | 采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
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| 提 供 产 品 |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg protein A亲和层析纯化抗体IgG 免费分装 (1mg×10支), 或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg, 冷冻抽干(便于长期保存)，如果客户需要添加防腐剂及蛋白稳定剂请提请告知； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.完整实验报告； |
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| 增 值 服 务 |
博奥森可根据客户需求提供下列标记、检测服务（询价）： 1.抗体标记：酶标记、生物素标记、荧光素标记、胶体金标记 2.制备抗体亲和层析柱（客户用于提纯蛋白） 3.抗体对筛选，试剂盒开发 4.免疫学检测：WB检测，IHC/IF检测，FCM检测 |
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| 套餐服务V 服务编号：SV1005 报价：12000元 客户需提供制备抗体对应目的蛋白的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息 保证抗体应用于客户要求的特定实验应用 |
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| 2 周 | 抗原表位分析 选取三条特异性多肽合成 载体蛋白偶联 |
| 10 周 | 三个多肽抗原分别单独免疫 三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格 如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
| 1 周 | 三只动物分别采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
| 1 周 | 特定实验应用检测：WB检测、IHC/IF检测、FCM检测 |
| 提供产品 （三只抗体分别提供） |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg Protein A亲和层析纯化抗体IgG (1mg×10支)，或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.抗体制备报告；实验应用检测报告 |
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文献和实验llh刘丽华 请教高手我最近做western blot，结果总是不理想，目的条带总是很淡，上样量已经是60ug了，封闭用的是5%脱脂奶粉，我还应该怎么改进哦？下面是我的结果，采用的是ECL化学发光，凝胶成像系统拍照，下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧！ Mostino 转膜应充分，并提高第一抗体的使用量！ 成其瑞 用好点的抗体 volano
anlise 刚做的western，跑分离胶时发现mark的条带被拖长了，原来的线性条带变成了长方形。 考虑哪些方面的原因呢？ selleckchemcials 1. 可能是电流太强了， 可以考虑把电压调低一点~ 2. 分离胶浓度有点低，可以考虑把换成高浓度的胶~ 做实验的时候，为了得到漂亮的图，一定不要介意多花时间~我有的时候为了让条带好看，170KD的蛋白都用12%的胶，跑上3小时呢~
zhuhuachao 请问各位战友， western-blot法测得的结果是你所要检测蛋白的总蛋白还是只包括游离的蛋白？或者说该目标蛋白与其他蛋白结合以后，western-blot法结果上是否有所反应？ amygdala 一般来说，western blot检测到的是包括游离态和聚合态的总蛋白，目标蛋白与其他蛋白结合的情况下也能检测出来。能否检测取决于抗体的识别位点是否存在，通常情况下目标蛋白的抗体识别位点不会受其形成复合物影响
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