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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Filamin A (Ser2152) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Filamin A (Ser2152) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Filamin A (Ser2152) Antibody:xy-4036R phospho-PDHA1(Ser293)磷酸化丙酮酸脱氢酶α1抗体
xy-2739R PDPK13磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-3017R Phospho-PDPK1(Tyr373 + Tyr376)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-2740R p53BP1p53结合蛋白1抗体
xy-3726R phospho-PKC delta (Tyr52)磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
xy-3727R phospho-PKC delta (Thr505/507)磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
xy-10399R PKC zeta蛋白激酶C zeta 抗体
xy-7340R PRG2嗜酸性粒细胞颗粒关键碱性蛋白抗体
xy-1664R Proinsulin胰岛素原抗体
xy-15501R PCSK4原蛋白转化酶4抗体
xy-4978R PMCA1细胞膜钙ATP酶1抗体
xy-4972R PCK1磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体
xy-4966R PAPOA多聚合酶α抗体
xy-4968R PAPOG多聚合酶g抗体
xy-11534R QRFP神经内分泌肽QRFP抗体
xy-6394R Quiescin Q6巯基氧化酶1抗体
xy-11668R QPRT/QAPRTase喹啉酸磷酸核糖基转移酶抗体
xy-11579R QK1RNA结合蛋白QK1抗体
xy-11580R RAI3维甲酸诱导蛋白3抗体
xy-11581R RAPGEF2Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
xy-11582R RAPGEF5/RepacRap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体
xy-11583R RND2/Rho7Rho家族GTP酶2抗体
xy-11752R REEP1受体辅助蛋白1抗体
xy-11753R RNF135环指蛋白135抗体
xy-11669R RNF146环指蛋白146抗体
xy-11783R Rab5bRAS相关蛋白Rab5B抗体
xy-7828R RINT1胞膜间内质网调节蛋白1抗体
xy-7829R RMND1减数分裂同源蛋白1抗体
xy-7845R RASSF7RAS家族关联结构域蛋白7抗体
xy-6941R RNF74环指蛋白74抗体(重组激活基因1)
xy-6960R RAG2重组激活基因2蛋白抗体
Phospho-Filamin A (Ser2152) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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