- ￥252 - 297
- 维通利华（Vital River）
- 405
- 北京
- 2026年01月15日
企业认证
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- 英文名：
SCID Beige Mice
- 保存条件：
公路运输、航空运输
- 库存：
大量
- 供应商：
北京维通利华实验动物技术有限公司
近交系（inbred） 毛色：白化 品系代码：405
来源：
该品系为scid和beige常染色体隐性突变同类系(congenic)小鼠
该品系由Croy等在Guelph大学通过C.B-17scid/scid和C57BL/6bg/bg小鼠的杂交得到
该品系B、T淋巴细胞功能缺失，同时自然杀伤细胞(NK细胞)功能低下
1993年Charles River引入该品系
2009年维通利华从Charles River引入该品系核心群。2012年维通利华对该品系进行了Cloneback，重新从Charles River引入第17代隔离器核心群。
特性和用途：
该突变基因小鼠血清中缺乏免疫球蛋白
其细胞在活体外对测试B或T细胞功能的免疫学实验不发生反应
在组织病理反面表现为淋巴组织重度淋巴细胞减少
广泛应用于人类生理学、病理学、免疫学和血液病学等方面的研究
能接受人体正常组织的移植而成为一种嵌合体小鼠（即SCID-hu模型）
进行人体免疫功能重建和肿瘤学方面的研究
价格规格
| 品系代码 | 品系名称 | 日/周龄 | 性别 | VAF/SPF级 | Elite/SPF级 |
| 405 |
SCID Beige
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1-5周
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雄/雌
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252 | |
| 405 |
SCID Beige
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6-8周
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雄/雌
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278 | |
| 405 |
SCID Beige
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9-10周
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雄/雌
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297 |
*以上规格与价格自2026年1月1日至2026年12月31日有效。
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文献和实验cells）-HIS 模型； 3. 移植胎儿胸腺和胎肝到经过辐照的重度免疫缺陷小鼠肾包膜下，同时接种人的骨髓造血干细胞进行免疫重建，即 BLT（Bone marrow–Liver–Thymus）-HIS 模型。BLT-HIS 模型受限于材料来源和伦理，目前多应用于基础科研。 图 1：三种方式免疫重建小鼠[1] B-NDG 小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIl2rgtm1/Bcgen）在 NOD-scid 遗传背景敲除了 IL2rg 基因，缺乏成熟 T、B 和 NK 细胞
鸟苷蓄积在胞内。 最近发现，MHCⅡ类基因表达缺陷也可引起常染体隐性遗传性SCID，称为裸淋巴细胞综合症。患者B细胞、Mφ和树突状细胞上不表达或很少表达HLA-DP、DQ和DR抗原。此缺陷是一种DNA-结合蛋白异常引起MHCⅡ类基因转录降低，因而抗原不能呈递给CD4+细胞。 HLA匹配同胞骨髓移植可获免疫重建，也有用9周以下的胚肝和14周以下的胚胎胸腺移植进行治疗的。 SCID突变品系CB-17小鼠有T细胞受体和Ig基因重排及表达缺陷，但人类尚未证实这种缺陷所致的SCID
电泳和免疫浊度法等。对于IgD和IgE则应用RIA或ELISA等技术。免疫球蛋白缺陷主要有两种：一为所有免疫球蛋白都减少，例如Swiss型SCID、Nezelof综合征、Bruton综合征等，IgG、IgA、IgM和IgE含量均减少，IgD可正常或稍有升高，IgG水平通常低于100mg/dl；在变异型抗体缺陷症（B细胞内在缺损或免疫失调导致的原发性免疫缺陷病）、婴儿暂时性丙种球蛋白缺乏症等，免疫球蛋白低下的程度略轻，一般IgG在100～500mg/dl之间。二是选择性免疫球蛋白缺陷，只有一类或几个亚类
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