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原代细胞分离试剂盒II

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  • ¥1980
  • PriCells(原生原代)已认证
  • ISO-II
  • 中国武汉
  • 2026年05月29日
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      PriCells

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    PriCells-原代细胞分离试剂盒II
    分离试剂盒编号:ISO-II
    分离试剂盒适用:各种人和哺乳动物组织的骨骼肌细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、肺组织细胞、软骨细胞及滑膜细胞的分离。
    分离试剂盒规格:1
    分离试剂盒价格:¥1980
    分离试剂盒产地:中国,PriCells
    分离试剂盒特征:不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母;不含有内毒素;不含有苯;不含有血清。
    生物安全级:1级。
    运输条件:4 oC。
    储存条件:4 oC,避光。
    用途范围:只可用于科研。
    原代细胞分离试剂盒II 产品说明书
    一、主要适用
    骨骼肌细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、肺组织细胞、软骨细胞及滑膜细胞。
    二、试剂盒组成
    1、Buffer A: 100ml × 2 4℃ 保存
    2、Buffer B: 50ml × 2 4℃ 保存
    3、Buffer C 50ml × 1 4℃ 保存
    4、Buffer D: 20ml × 1 4℃ 保存
    5、Buffer E: 20ml × 1 4℃ 保存
    6、消化液I: 2ml × 2 4℃ 保存
    7、消化液II: 2ml × 1 4℃ 保存
    三、使用方法
    注意: 使用前请认真阅读说明书,按说明书的要求对试剂进行妥善保存。
    本试剂盒供用于5次组织的原代细胞分离,每次分离的组织约1g。
    取消化液I 放入50ml Buffer B中,放4℃保存。用完后,再新鲜配制。消化液II放入50ml Buffer C中,放4℃保存。
    1、取组织重约1g,放入无菌培养皿中,取1 × PBS(pH7.4)清洗组织,充分去除组织表面的血渍和其它异物。
    2、将组织转入另一无菌的培养皿,切去多余组织如脂肪或坏死组织,用无菌刀 将组织切成1mm 3小块。
    3、用无菌弯头镊将组织块转入50ml的无菌离心管中,让组织块沉淀,吸去多余液体,加入10ml Buffer A,充分混匀,300g离心5分钟,弃上清,如此重复操作3次。
    4、用10ml Buffer B重悬组织块,将组织块悬液转移至25cm 2无菌培养瓶中, 放置CO 2培养箱中,37℃培养24小时。
    5用强力吹打使组织分散,将悬液移入15ml无菌离心管,500g离心5分钟, 弃上清。
    6、取10ml Buffer C 悬浮组织块,置于37℃水浴中30分钟,每10分钟摇动一次,让组织块沉淀。
    7、取上清放入50ml离心管中,加入1ml Buffer D, 终止反应。
    8、重复步骤6、7两次。
    9、将吸出全部上清进行离心,500g离心5分钟,弃上清。
    10、取2ml Buffer E悬浮细胞,用血球计数板或电子记数仪计数细胞,并检测细胞活性。
    11、悬浮细胞用相应的原代细胞培养基稀释,使每毫升培养基中含有1×10 6个细胞,接种培养瓶中,大约每平方厘米2×10 5个细胞。
    12、每隔2-4天更换一次培养基(以pH变化为标准),观察细胞生长情况。






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