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PriCells-原代细胞分离试剂盒II

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  • ￥1980
  • PriCells（原生原代）已认证
  • ISO-II
  • 中国武汉
  • 2025年11月06日
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    武汉原生原代生物医药科技有限公司
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      PriCells

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    • 规格：

      每盒

    PriCells-原代细胞分离试剂盒II
    分离试剂盒编号：ISO-II
    分离试剂盒适用：各种人和哺乳动物组织的骨骼肌细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、肺组织细胞、软骨细胞及滑膜细胞的分离。
    分离试剂盒规格：1
    分离试剂盒价格：￥1980
    分离试剂盒产地：中国，PriCells
    分离试剂盒特征：不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母；不含有内毒素；不含有苯；不含有血清。
    生物安全级：1级。
    运输条件：4 oC。
    储存条件：4 oC，避光。
    用途范围：只可用于科研。
    原代细胞分离试剂盒II 产品说明书
    一、主要适用
    骨骼肌细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、肺组织细胞、软骨细胞及滑膜细胞。
    二、试剂盒组成
    1、Buffer A： 100ml × 2 4℃ 保存
    2、Buffer B： 50ml × 2 4℃ 保存
    3、Buffer C 50ml × 1 4℃ 保存
    4、Buffer D： 20ml × 1 4℃ 保存
    5、Buffer E： 20ml × 1 4℃ 保存
    6、消化液I： 2ml × 2 4℃ 保存
    7、消化液II: 2ml × 1 4℃ 保存
    三、使用方法
    注意： 使用前请认真阅读说明书，按说明书的要求对试剂进行妥善保存。
    本试剂盒供用于5次组织的原代细胞分离，每次分离的组织约1g。
    取消化液I 放入50ml Buffer B中，放4℃保存。用完后，再新鲜配制。消化液II放入50ml Buffer C中，放4℃保存。
    1、取组织重约1g，放入无菌培养皿中，取1 × PBS（pH7.4）清洗组织，充分去除组织表面的血渍和其它异物。
    2、将组织转入另一无菌的培养皿，切去多余组织如脂肪或坏死组织，用无菌刀 将组织切成1mm 3小块。
    3、用无菌弯头镊将组织块转入50ml的无菌离心管中，让组织块沉淀，吸去多余液体，加入10ml Buffer A，充分混匀，300g离心5分钟，弃上清，如此重复操作3次。
    4、用10ml Buffer B重悬组织块，将组织块悬液转移至25cm 2无菌培养瓶中， 放置CO 2培养箱中，37℃培养24小时。
    5用强力吹打使组织分散，将悬液移入15ml无菌离心管，500g离心5分钟， 弃上清。
    6、取10ml Buffer C 悬浮组织块，置于37℃水浴中30分钟，每10分钟摇动一次，让组织块沉淀。
    7、取上清放入50ml离心管中，加入1ml Buffer D, 终止反应。
    8、重复步骤6、7两次。
    9、将吸出全部上清进行离心，500g离心5分钟，弃上清。
    10、取2ml Buffer E悬浮细胞，用血球计数板或电子记数仪计数细胞，并检测细胞活性。
    11、悬浮细胞用相应的原代细胞培养基稀释，使每毫升培养基中含有1×10 6个细胞，接种培养瓶中，大约每平方厘米2×10 5个细胞。
    12、每隔2-4天更换一次培养基（以pH变化为标准），观察细胞生长情况。

    产品细节图片1 武汉原生原代生物医药科技有限公司（原生原代，PriCells）于2009年成立。位于湖北省武汉市东湖高新技术开发区东湖国家自主创新示范区域，总部设立在武汉国家生物产业基地（即光谷生物城——光谷智慧健康园。

    作为中国专业的、专注的研发--生产--销售多种属组织源性细胞产品和提供细胞检测技术服务的生物医药企业，率先独立起草和制定了“基于多种属组织源性细胞分离、培养、运输和检测的PriCells技术流程”的行业专业标 准，已被国际权威学术机构认可，被中国的学术机构和企业单位广泛应用。研发和生产的细胞产品主要面向科研院所、生物技术公司、制药企业研发中心和临床医疗机构。

    原生原代（PriCells）—— 细胞产品潜心研发已长达12年

    原生原代（PriCells）—— 细胞产品推向市场突破1000余种

    原生原代（PriCells）—— 细胞产品使用客户单位突破600余家

    原生原代（PriCells）—— 细胞产品学术文章引用累计数突破1180余篇

    产品细节图片2 产品细节图片3 产品细节图片4

    联系人：曹经理
    电 话：18702725700（微信同号）
    Q Q：1306280629
    座 机：027-87490190
    邮 箱：service@pricells.com.cn
    网 站：www.pricells.com.cn（可点击企业官网）

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      原代细胞分离和培养基本步骤1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离（1）应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。（2）根据组织来源不同，可选用不同的PriCells原代细胞分离试剂盒。3、原代细胞的培养：（1）PriCells原代细胞特制培养基（2）PriCells原代细胞特制添加物（3）优质胎牛血清4、细胞的培养和鉴定：PriCells原代细胞鉴定试剂盒5、原代细胞的传代、保存（1）传代：依椐细胞的生长状态，生长的细胞1：2或1：3进行传代

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