- ￥2400
- PriCells（原生原代）
- SUP-0002
- 中国武汉
- 2026年05月20日
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PriCells
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批量
- 英文名：
Primary Endothelial Cell Growth Supplement
原代内皮细胞培养特制添加剂 (Primary Endothelial Cell Growth Supplement)
添加剂编号：SUP-0002
添加剂应用：适用于各种人和哺乳动物的原代内皮细胞基础培养。
添加剂规格：5ml
添加剂价格：2400元
添加剂产地：中国，PriCells
添加剂特征：不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母；不含有内毒素；不含有苯。
生物安全级：1级。
运输条件：冷藏。
储存条件：-20°C (or -70°C 长期储存)
用途范围：只可用于科研。
Conditioned Supplement-1
Bovine brain extract (BBE): 0.2%
rh EGF: 5 ng/ml
L-glutamine: 10 mM
Heparin sulfate: 0.75 Units/ml
Hydrocortisone: 1 µg/ml
Ascorbic acid: 50 µg/ml
Fetal bovine serum: 10%
Conditioned Supplement-2
rh VEGF: 5 ng/ml
rh EGF: 5 ng/ml
rh FGF basic: 5 ng/ml
rh IGF-1: 15 ng/ml
L-glutamine: 10 mM
Heparin sulfate: 0.75 Units/ml
Hydrocortisone: 1 µg/ml
Ascorbic acid: 50 µg/ml
Fetal bovine serum: 10%
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
收集足月顺产或剖腹产新生儿脐带，保存于5%糖盐水中，4℃。脐带在4℃ 5%糖盐水中保存时间不超过24h。在超净工作台上将脐带取出，置灭菌弯盘中，用生理盐水冲洗脐静脉至冲出的液体不含红细胞。钳闭脐带一端，从另一端向脐静脉内注入37℃预热的0.25%胰蛋白酶，钳闭另一端。置37℃的生理盐水中10~15min。取出脐带，松开一端钳子，放出消化液，加入含15%新生小牛血清的M199培养基[含有85ml M199培养基(1000ml M199培养基，0.292g谷氨酰胺，3.0g Hepes ，2.0g
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