- ￥2400
- PriCells（原生原代）
- SUP-0002
- 中国武汉
- 2026年01月21日
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PriCells
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Primary Endothelial Cell Growth Supplement
原代内皮细胞培养特制添加剂 (Primary Endothelial Cell Growth Supplement)
添加剂编号：SUP-0002
添加剂应用：适用于各种人和哺乳动物的原代内皮细胞基础培养。
添加剂规格：5ml
添加剂价格：2400元
添加剂产地：中国，PriCells
添加剂特征：不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母；不含有内毒素；不含有苯。
生物安全级：1级。
运输条件：冷藏。
储存条件：-20°C (or -70°C 长期储存)
用途范围：只可用于科研。
Conditioned Supplement-1
Bovine brain extract (BBE): 0.2%
rh EGF: 5 ng/ml
L-glutamine: 10 mM
Heparin sulfate: 0.75 Units/ml
Hydrocortisone: 1 µg/ml
Ascorbic acid: 50 µg/ml
Fetal bovine serum: 10%
Conditioned Supplement-2
rh VEGF: 5 ng/ml
rh EGF: 5 ng/ml
rh FGF basic: 5 ng/ml
rh IGF-1: 15 ng/ml
L-glutamine: 10 mM
Heparin sulfate: 0.75 Units/ml
Hydrocortisone: 1 µg/ml
Ascorbic acid: 50 µg/ml
Fetal bovine serum: 10%
武汉原生原代生物医药科技有限公司（原生原代，PriCells）于2009年成立。位于湖北省武汉市东湖高新技术开发区东湖国家自主创新示范区域，总部设立在武汉国家生物产业基地（即光谷生物城——光谷智慧健康园。作为中国专业的、专注的研发--生产--销售多种属组织源性细胞产品和提供细胞检测技术服务的生物医药企业，率先独立起草和制定了“基于多种属组织源性细胞分离、培养、运输和检测的PriCells技术流程”的行业专业标 准，已被国际权威学术机构认可，被中国的学术机构和企业单位广泛应用。研发和生产的细胞产品主要面向科研院所、生物技术公司、制药企业研发中心和临床医疗机构。
原生原代（PriCells）—— 细胞产品潜心研发已长达12年
原生原代（PriCells）—— 细胞产品推向市场突破1000余种
原生原代（PriCells）—— 细胞产品使用客户单位突破600余家
原生原代（PriCells）—— 细胞产品学术文章引用累计数突破1180余篇
联系人：曹经理
电 话：18702725700（微信同号）
Q Q：1306280629
座 机：027-87490190
邮 箱：service@pricells.com.cn
网 站：www.pricells.com.cn（可点击企业官网）
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文献和实验PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF 血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内皮下组织之间的单层细胞。血管内皮细胞在血栓与止血、血管新生、辐射损伤、炎症及免疫反应等一系列重要的病理生理过程起着重要的作用。脐静脉内皮细胞培养和鉴定方法：采用胰蛋白酶行脐静脉两次酶灌注消化法获取内皮细胞。分别在倒置相差显微镜、透射电镜下观察，SP免疫组化法行Ⅷ因子抗原鉴定。观察血管内皮细胞体外培养的生长情况，并绘制细胞生长曲线。血管 内皮细胞生理功能1、内分泌功能：内皮细胞
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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