- ￥980 - 2980
- PriCells（原生原代）
- SUP-TUM-0016
- 中国
- 2026年05月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
PriCells
- 库存：
批量
- 英文名：
宫颈癌细胞培养添加剂
- 规格：
5ml 2.5ml 1ml
宫颈癌组织源性原代细胞培养特制添加剂
添加剂编号：SUP-TUM-0016
添加剂应用：适用于宫颈癌组织源性原代细胞基础培养。
添加剂规格：5ml 2.5ml 1ml
添加剂价格：5ml/2980元 2.5ml/1980元 1ml/980元
添加剂产地：中国，PriCells
添加剂特征：不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母；不含有内毒素；不含有苯。
生物安全级：1级。
运输条件：冷藏。
储存条件：-20°C (or -70°C 长期储存)
用途范围：只可用于科研。
Conditioned Supplement
rh EGF 5 ng/ml
rh VEGF 5 ng/ml
rh Transferrin 5 g/ml
rh Insulin 5 g/ml
L-Glutamine 3 mM
Epinephrine 1.0 M
Ascorbic acid 50 g/ml
Hydrocortisone 5 g/ml
Ascorbic acid 50 g/ml
Tissue extract 0.5%
Fetal bovine serum 10%
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文献和实验概述肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用原代细胞的基础培养基，10%血清浓度即可，在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利细胞生长。用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、雌激素等等。也可以考虑动物媒介培养。根据细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子。肿瘤组织分离为肿瘤细胞原代培养的方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。1.组织块法将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2
细胞特制基础培养基； 19. PriCells原代细胞培养特制添加剂； 实验方法： 1. 用GMF-Saline G清洗角膜3×5min； 2. 剪除残留的巩膜，结膜和虹膜； 3. 加入PriCells原代细胞分离试剂盒的试剂，4℃摇床摇动过夜； 4. 将加入试剂的角膜4℃摇30min； 5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜； 6. 解剖显微镜下，小心去除上皮和内皮细胞； 7. 用塑料刮片轻刮基膜的上皮细胞面和内皮细胞面。显微镜下观察，以确保完全去除这些细胞层； 8. 用新鲜
PriCells: 肿瘤组织源性原代细胞分离和培养肿瘤组织源性原代细胞分离的常用方法：组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法。肿瘤组织源性原代细胞对药物筛选体系的益处：（1）肿瘤组织源性原代细胞培养需要的肿瘤组织较少;（2）不影响其他病理检查对肿瘤标本的需求；（3）肿瘤组织源性原代细胞培养可完成多种化疗药敏评价；（4）肿瘤组织源性原代细胞可评估药物的耐药性；（5）肿瘤组织源性原代细胞实验结果成功评价率高于90－95％；（6）肿瘤组织源性原代细胞具有很好的结果重复性；（7）肿瘤组织源性原代
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