- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-174
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Intestinal virus EV71 / coxsackie virus A16 type 2 PCR detection kit
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
肠道病毒EV71/柯萨奇病毒A16型2联PCR检测试剂盒反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
肠道病毒EV71/柯萨奇病毒A16型2联PCR检测试剂盒性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
肠道病毒EV71/柯萨奇病毒A16型2联PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
肠道病毒EV71/柯萨奇病毒A16型2联PCR检测试剂盒相关PCR产品列表：
禽白血病病毒RT-PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽传染性支气管炎病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽呼肠孤病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽结核杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒H5/H7/H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒H5N1亚型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒基因分型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感通用型H1-H15亚型PCR试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽脑脊髓炎病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
犬布氏杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验分钟内快速纯化高品质DNA或者RNA ♦ 无需酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀 ♦ 重复性强，产量高，洗脱体积50-200 µl ♦ 纯化灵敏度高，含有carrier RNA组份，>80%回收率 ♦ 完全去除污染物和抑制剂，适用于各种下游应用\ 左图为肠道病毒EV71型提取核酸RNA后进行荧光定量PCR的检测结果，样本为肠道病毒EV71型灭活病毒培养液，病毒含量分别为5×106copies/ml、5×105copies/ml、5×104copies/ml
PCR 检测人COX病毒及其应用 柯萨奇病毒(Coxsackie viruses简称Cox.病毒)是1948年Dalldorf等采用新生小鼠研究脊髓灰质炎病毒时，在纽约附近的Coxsackie分离发现的一种肠道病毒，属小RNA病毒科，可分为A、B二组.A组有23型(A1-22，24)，B组有6型(B1-6)，与A组的A9型有共同的组特异性抗原.Cox病毒可引起许多不同的临床症侯，甚至同一病毒可以引起不同的疾病(表1)，近年通过PCR 技术证明，除可导致脑炎、脑膜炎外，是心肌炎、心包炎的重要
基因的动物，称为嵌合体动物。此类动物中，只有外源基因整合的“部分组织细胞”恰为生殖细胞时，转基因才具有遗传性状，否则，外源基因将不能传给子代。转基因的方法多样，有胚胎干细胞法、逆转录病毒载体法，显微注射法等，此章介绍显微注射法制备转基因小鼠。此法获得转基因动物的数量较多。（一）显微注射法的基本原理和方法转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞)，然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中，使其发育成携带有外源
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