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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
DL2000
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
DL2000
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ10320 | DL2000 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | DNA Marker制备质粒 |
|---|---|
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Ampicillin |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃,有氧,LB |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破,成本
zjf0709 左侧的是提取的PUC18质粒,中间的marker不太好(可以忽略),右侧的marker是DL2000,由于跑得时间过长所以marker跑散了,右侧DL2000最上面的一个条带是2000bp,PUC18的序列是2686bp,为什么会跑的比2000bp还快?这个现象正常吗?是不是超螺旋的问题?请大家帮忙解答,谢谢!!! zjf0709 自己顶一下,请大家帮忙看一看。 济南基美
电泳图 zjubell 你的DNA提的没问题,但你的胶跑的有问题。 你该不会是用水配的胶吧? 感觉是胶和电泳液的离子浓度不一致导致的。 你用的是DL2000吧?建议重新做胶,再跑一次。 全血的DNA,就是普通的基因组DNA,条带一般比较大,没什么特别的。 zhuangxiaosai 应该不会是dna或者marker的问题,猜测可能是与琼脂糖胶的配制有关,建议你用2%的胶,充分加热溶解
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