pEGFP-Notch1-NICD-r质粒在CMV强启动子的作用下表达EGFP-Notch1-NICD融合蛋白,其中的跨膜大分子Notch1受体主要参与发育过程中的细胞命运的选择。其G1743和V1744部位发生水解释放产生的活性片段-胞质段(Notch1 intracellular cytoplasmic domain,NICD)能被转运进核,激活下激靶基因的表达,Notch1参与细胞的增殖、分化、程序性死亡、发育过程中的形态发生和器官形成等许多重要过程。我们构建的pEGFP-Notch1-NICD-r质粒转染进COS-7L细胞,可以观察到绿色荧光蛋白为核定位,提示克隆的NICD基因符合进一步研究NICD在分裂后神经元的功能。
质粒分享者信息:金卫林,上海交通大学硕士生导师。1994 年,武汉大学生物化学专业毕业,获学士学位;2004年第四军医大学全军神经科学研究所神经生物学研究生毕业,获博士学位。2005年底转业到上海交通大学,聘为神经科学研究所副研究员。中国神经科学学会会员。实验室的研究兴趣为:中枢神经发育再生分子信号和脑肿瘤的分子干预。近十年来, 一直聚焦研究Nogo和srGAPs的功能和信号机制研究。主持四项国家自然科学基金委的面上项目,如“精神发育迟滞候选基因MEGAP/srGAP3调控树突发育的双模态机制研究” 、 “神经元Nogo剪接异构体对突起生长和细胞凋亡的双重调控作用及其机制研究” 和“nNOS基因作为神经元细胞核Nogo-A蛋白的靶标研究”。相关结果已经整理论文发表在Cell、Cell Death and Differention、Mol Cell Neurosci、Anesthesiology、J Comp Neurol、Cell Mol Neurobiol、Neurosignals、Neurosci Lett等国际杂志上。实验室研究成果被国际广泛关注和引用。