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- HZbscience
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- HZ0555
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pEGFP-Notch1-NICD-r
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pEGFP-Notch1-NICD-r
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0555 | pEGFP-Notch1-NICD-r | 5μg |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV promoter |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,F1 ori,SV40 ori |
| 终止子: | SV40 poly(A) signal |
| 质粒分类: | 基因文库质粒；大鼠基因质粒；大鼠真核质粒 |
| 质粒大小: | 7079bp |
| 质粒标签: | C-EGFP |
| 原核抗性: | Kan（50μg/ml） |
| 筛选标记: | Neo/G418 |
| 克隆菌株: | DH5α等大肠杆菌 |
| 培养条件: | 37℃，LB，有氧 |
| 表达宿主: | 293T等哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无需诱导 |
| 5'测序引物: | pEGFP-N-5（TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG） |
| 3'测序引物: | pEGFP-N-3（CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG） |
| 备注: | 本质粒由上海交通大学的金卫林教授分享至淼灵质粒平台。 |
质粒简介
质粒分享者信息：金卫林，上海交通大学硕士生导师。1994 年，武汉大学生物化学专业毕业，获学士学位；2004年第四军医大学全军神经科学研究所神经生物学研究生毕业，获博士学位。2005年底转业到上海交通大学，聘为神经科学研究所副研究员。中国神经科学学会会员。实验室的研究兴趣为：中枢神经发育再生分子信号和脑肿瘤的分子干预。近十年来, 一直聚焦研究Nogo和srGAPs的功能和信号机制研究。主持四项国家自然科学基金委的面上项目，如“精神发育迟滞候选基因MEGAP/srGAP3调控树突发育的双模态机制研究” 、 “神经元Nogo剪接异构体对突起生长和细胞凋亡的双重调控作用及其机制研究” 和“nNOS基因作为神经元细胞核Nogo-A蛋白的靶标研究”。相关结果已经整理论文发表在Cell、Cell Death and Differention、Mol Cell Neurosci、Anesthesiology、J Comp Neurol、Cell Mol Neurobiol、Neurosignals、Neurosci Lett等国际杂志上。实验室研究成果被国际广泛关注和引用。
质粒图谱
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文献和实验就可以了。 如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题 你可以根据质粒图谱看，定向将启动子CMV后 将基因定向克隆进去，利用酶切反应及连接的特异性。 ps： 感觉你对自己的实验目的都不是很清楚，这很危险！宁可不做，就怕费力不讨好！ bigbang_0_0 用pEGFP质粒，很适合GFP标签的蛋白的表达； 如果做稳定转染，需要用G418筛选标记 (neo r)
(1300) P1 P2 pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47) PCANTB5E S1/M13R S6 pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物 pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGH pcDNA3.1 T7 BGH pcDNA4 T7/CMV-F BGH pcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面） BGH pcDNAII T7 SP6 pCE2.1 M13F M13R pCEP4 pCEP-F EBV-R
3.0载体、pCDNA3.1 myc his C载体和pEGFP载体） .0的MCS两端有T7和SP6 如果我用T7和SP6作为引物，则 1.P出大小约150bp的片段，则为MCS序列，无插入片段 2,若有插入片段，则应该为目的大小+152bp 如下图所示： 后再改进为T7+目的基因下游引物（目的基因-R），或者目的基因上游引物（目的基因-F)+SP
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