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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0683
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pLKO.1-GFPshRNA
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pLKO.1-GFPshRNA
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0683 | pLKO.1-GFPshRNA | 5μg |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | U6 promoter |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,f1 ori,SV40 ori |
| 终止子: | cPPT/CTS , 3 LTR (ΔU3) ,SV40 poly(A) signal |
| 质粒分类: | RNA文库质粒；RNA其它质粒；shRNA其它质粒 |
| 质粒大小: | 7091bp |
| 原核抗性: | Amp（100μg/ml） |
| 筛选标记: | Puro |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃，LB，有氧 |
| 表达宿主: | 293T等哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无需诱导 |
| 5'测序引物: | U6-F（ATGGACTATCATATGCTTACCGTA） |
| 3'测序引物: | pLKO-R（CTGCACTGTACCCCCCAATC） |
| 备注: | 本质粒由淼灵质粒平台提供 |
质粒简介
GFPshRNA序列：GCAAGCTGACCCTGAAGTTCAT
质粒图谱
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文献和实验66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
，但是你只是为了表达miRNA，没必要。 2、载体很多，比如AMBION的pSilencer 4.1，pLKo.1等等，必须是慢病毒的表达载体。感受态倒没什么限制。 3、退火后直接连慢病毒载体，不需要酶切。当然载体是需要酶切的。化学合成的时候就是直接合成酶切后的位点，而不是完全的酶切位点。 丁坚 加我qq 2582634920 不死圣斗士 设计miRNA的成熟体 然后连接到慢病毒载体上 应该采用什么设计方法呢 我是菜鸟
表达His和sumo标签蛋白 pET28a+EGFP 大肠杆菌质粒 Kan 绿色荧光原核载体，0.1mM TPTG，20度诱导过夜 pET28a+DsRed2 大肠杆菌质粒 Kan 红色荧光原核载体，0.1mM TPTG，20度诱导过夜 pET28a+EYFP
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