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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pMac-L
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
pMac-L
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0833 | pMac-L | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 其他宿主载体 |
|---|
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文献和实验NaCl 和等体积无水乙醇),轻弹管底混匀,然后同上离心弃上清;(6)再加入漂洗液,轻弹管底混匀,然后同上离心弃上清,并用加样器尽量除净漂洗液,然后室温晾干;(7)加 10~30? 滋 l 无菌双蒸水或 TE 缓冲液将玻璃乳悬浮起来,45~55 ℃ 水浴 5~10 min;(8)10000 rpm 离心 1~2 min,回收上清备用。【注意事项】漂洗玻璃毛时不可用加样器上下吹打,从玻璃毛上洗脱 DNA 时则相反。五、 载体与 DNA 片段的连接反应【实验目的】学习和掌握 DNA 连接酶的使用原则和基本
对照 10×T4连接缓冲液 0.5µl 0.5µl 0.5µl pGEM-T载体(50mg/ml
μM)5μlNaCl 100 mM(终浓度)Tris‐Cl pH7.4 50 mM(终浓度)加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合,短暂离心后放置 PCR 仪上,运行以下程序: 90℃ 4 min, 70℃ 10 min, 55℃ 10 min, 40℃ 10 min, 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体(inovogen)。通常
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