- ¥800 - 1380
- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0727
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pMSCV-loxp-dsRed-loxp-eGFP-Puro-WPRE
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pMSCV-loxp-dsRed-loxp-eGFP-Puro-WPRE
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0727 | pMSCV-loxp-dsRed-loxp-eGFP-Puro-WPRE | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | PGK |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori |
| 质粒分类: | 病毒系列，逆病毒克隆克隆载体 |
| 质粒大小: | 8500bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 筛选标记: | Puro |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃，有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导，瞬时表达 |
| 5'测序引物: | 根据序列设计引物 |
| 3'测序引物: | 根据序列设计引物 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验-mediated liver detargeting enhances the tissue specificity of cardiac genome editing」的研究成果。该研究基于 Cre-LoxP、CRISPR/Cas9 等超敏 DNA 记录技术， 发现 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中广泛泄漏表达。利用 microRNA-122 在肝脏组织中高度特异性表达的特点，该团队在 AAV9-Tnnt2 转基因的 3'-UTR 引入4个串联的 miR122 靶序列(4×miR122TS)，利用肝脏中
结构具有质粒的基本元件和抗性基因，则可在用其转化大肠杆菌后形成抗性菌落。如果两个loxP位点反向排列，Cre则诱发倒位反应。在不同的DNA分子上，Cre则介导缺失、重复、插入以及易位等反应。 Cre/LoxP位点特异性重组系统也是由穿梭载体和骨架载体构成，各含有一个同向排列的LoxP位点，其中骨架载体还含有由CMV启动子调控的Cre基因。将穿梭载体与骨架载体共转染包装细胞株（293、911以及PERC6等），骨架载体所携带的Cre基因开始表达，介导两个LoxP位点之间的重组，剪切掉骨架载体
-RetroQ-U6ZsGreenU6 菌PCDBT7BGH天为时代TA载体T7T3m13（+）T7T3pMSCV-neopMSCV-5'pMSCV-3'
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