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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pRSV-Rev
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
pRSV-Rev
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0700 | pRSV-Rev | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | RSV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,f1 ori |
| 质粒分类: | 病毒系列,慢病毒包装载体 |
| 质粒大小: | 4180bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃,有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导,瞬时表达 |
| 5'测序引物: | M13R:CAGGAAACAGCTATGACC |
| 3'测序引物: | 根据序列设计引物 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验sunyuzhu10 包装质粒是pMD2.G pMDLg/pRRE pRSV-Rev 过表达载体是pLVX-IRES-ZsGreen1 这样的四个质粒能包装出慢病毒么? 请有经验的战友帮忙看下 暴君 可以的 644414915 pMD2.G是VSVG吗 我现在正在包病毒,别人给了我这四个质粒,别的什么都没说,我不知道该怎么包装装染 谁有具体步骤 转染
Protocol for Production of Lentiviral Vectors in 293T cells
g/p RRE - 10µg + pRSV-Rev - 5µg) Envelope plasmid - 6µg Add water to 0.5ml, add 0.5ml 2xHBS and mix well. Add 50µl 2.5M CaCl2 and shake briefly, keep in RT for 20-25min, add dropwise on a plate and mix gently with a medium Change medium
T 瞬时转染包装流程,照着走就行: 设计载体:确认目的基因、启动子、荧光/抗性标记,构建慢病毒穿梭质粒。大基因(>4 kb)建议换 GV747 专用载体保出毒。 铺 293T 细胞:转染前把 293T 铺到适合密度(一般转染当天 60-80% 融合度最佳),保证状态好、无支原体。 配质粒混合液:按约定比例混合穿梭质粒、pspAX2、pMD2.G(以及必要时的 rev 质粒)。比例很关键,常见是穿梭:包装:包膜 ≈ 1:1:1 附近,具体以体系说明为准。 转染:用转染试剂(如 Lenti-Pro
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